对质量可疑的药品应当（）。A.立即采取停售措施B.在计算机系统中锁定C.报告质量管理部门确认D.报告当地药监部门备案

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收

B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门

C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A．立即停止销售

B．组织接种单位销毁

C．依法查封、扣押

D．采取应急处理措施

对质量可疑的药品应当立即采取___措施，并在计算机系统中___，同时报告质量管理部门确认。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

A、立即停止接种、分发、供应、销售

B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（ ）。

A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

B.应立即召回，退货给供应商

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。

A、立即停止销售

B、立即追回已销售药品

C、计算机系统中锁定

D、报告质量管理部门确认

E、对存在质量问题的药品有效隔离

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是

A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

A、企业负责人

B、质量负责人

C、质量管理部门

D、当地药监部门

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（ ）。

A.及时撤柜，停止销售

B.报告药监部门

C.由质量管理人员确认和处理

D.保留相关记录