化学工程

请说明共晶过程与包晶过程有何异同?低共熔物与固熔体有何区别?

题目

请说明共晶过程与包晶过程有何异同?低共熔物与固熔体有何区别?

如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

说明磷共晶的分类有几种?它对铸铁的性能有何影响?


正确答案: 磷共晶使铸铁中磷元素的偏析而形成的。其类型有二元磷共晶,三元磷共晶,二元复合磷共晶,三元复合磷共晶。
磷共晶是硬而脆的相,它的存在会使铸铁变脆,但能增加铸件的弹性和耐磨性。

第2题:

合金的流动性与充型能力有何关系?为什么共晶成分的金属流动性比较好?


正确答案: 合金的流动性好,则充型能力就高。
共晶成分合金的是恒温结晶,结晶是从表层向中心逐层凝固,凝固层表面较光滑,对尚未凝固的金属的流动阻力小,故流动性好;
共晶成分时,熔点低,因而流动性好。

第3题:

域名与商标有何区别?请填表说明。

域名与商标有何区别?请填表说明。


参考答案:


第4题:

三元合金的匀晶转变和共晶转变与二元合金的匀晶转变和共晶转变有何区别?


正确答案: 由于多了一个组元,三元合金比二元合金多了一个自由度。在压力恒定的情况下,对于匀晶转变二元合金的自由度等于1。因此只有温度一个自由变量,二元匀晶转变过程中(L+α两相区内),任一给定温度下,液相与α相成分由液相线和固相线唯一确定。三元匀晶转变有2个自由度,因此在平衡转变过程中L相与α相成分不能单纯用几何法确定,只有L、α相中任何一相的平衡成分确定的情况下,才有可能确定另一相的平衡成分。在平衡状态下L相与α相的平衡成分点分别构成液相面与固相面,给定的合金发生匀晶转变过程中,所有共轭线在浓度三角形上的投影形成“蝴蝶形”花样。
对于二元合金的共晶转变,L→α+β自由度为0,共晶平衡转变只能在确定的共晶转变TE下进行,且转变过程中反应相L和生成相α、β相平衡成分是确定的。对于三元合金,其两相共晶转变L→α+β,L→α+γ,L→γ+β有一个自由度,因此,三元合金的两相共晶可在一定温度范围内进行,转变过程中参加反应的3个平衡相成分是确定的,三元系中的三相共晶转变L→α+β+γ的自由度为0,所以平衡转变只能在确定的三相共晶转变温度下进行,且所有反应相成分也是确定的。

第5题:

由液相同时结晶出两种固相的结晶过程称为()。

  • A、匀晶转变
  • B、匀晶反应
  • C、共晶转变
  • D、包晶转变

正确答案:C

第6题:

由一种成分的固溶体,在一恒定的温度下同时析出两个一定成分的新的不同固相的过程,称为()。

  • A、匀晶
  • B、共晶
  • C、共析
  • D、包晶

正确答案:C

第7题:

海洋中海水结冰过程与湖泊中淡水结冰有何异同?


正确答案: 首先,二者都是表层温度开始降低。因此,湖泊中淡水:表层开始结冰,下层可能仍保持不冻结。
海水结冰:盐度低于24.695的海水,结冰过程与淡水相同,表层海水达到冰点即开始结冰。盐度大于24.695的海水,温度接近冰点时,密度会加大,从而下沉,下层温度较高的水则上涌,发生对流混合,直到混合层都达冰点温度时整层水体才会一起结冰。
结冰过程会将盐度排出,因此冰面以下海水中的盐度要高于结冰前海水的盐度,使结冰后的海水冰点温度更低,结冰过程更难。

第8题:

Factor(因素分析)过程与PRINCOM(主成分分析)过程有何异同之处?


正确答案:主成分分析是从多变量的样本中提炼出少数几个综合变量(指标)来解释原来较多的变量(指标)。Factor(因素分析)正是采用主成分分析的这个原理。但是Factor(因素分析)又比主成分分析要求更高。Factor(因素分析)不仅要求变量个数最小化,而且要求Factor个数也最小化。

第9题:

玻璃析晶与玻璃的组成有何关系?


正确答案: 玻璃的组成1相平衡:单相区,易析晶2玻璃的结构:桥氧多,难析晶3玻璃的粘度:粘度大,难析晶4玻璃分相:有利于成核

第10题:

请对比分析加工硬化、细晶强化、弥散强化、复相强化和固溶强化的特点和机理有何异同。


正确答案: (1)加工硬化:随冷塑性变形量增加,金属的强度、硬度提高,塑性、韧性下降的现象称加工硬化。原因:随变形量增加,位错密度增加,由于位错之间的交互作用(堆积、缠结),使得位错难以继续运动,从而使变形抗力增加。
(2)细晶强化:通过细化晶粒来同时提高金属的强度、硬度、塑性和韧性的方法称细晶强化。因为晶粒越细,单位体积内晶粒数目越多,参与变形的晶粒数目也越多,变形越均匀,使在断裂前发生较大的塑性变形。强度和塑性同时增加,金属在断裂前消耗的功也越大,因而其韧性也比较好。该强化机制是唯一的同时增大强度和塑性的机制。
(3)弥散强化:当在晶内呈颗粒状弥散分布时,第二相颗粒越细,分布越均匀,合金的强度、硬度越高,塑性、韧性略有下降,这种强化方法称弥散强化或沉淀强化。原因:由于硬的颗粒不易被切变,因而阻碍了位错的运动,提高了变形抗力。
(4)固溶强化:随溶质含量增加,固溶体的强度、硬度提高,塑性、韧性下降,称固溶强化。原因:由于溶质原子与位错相互作用的结果,溶质原子不仅使晶格发生畸变,而且易被吸附在位错附近形成柯氏气团,使位错被钉扎住,位错要脱钉,则必须增加外力,从而使变形抗力提高。包括弹性交互作用(柯氏气团)、电交互作用(玲木气团)和化学交互作用。
(5)复相强化:由于第二相的相对含量与基体于同数量级是产生的强化机制。其强化程度取决于第二相的数量、尺寸、分布、形态等,且如果第二相强度低于基体则不一定能够起到强化作用。