化学工程

抗病毒药物依据其结构可分为()A、核苷类B、非核苷类C、干扰病毒核酸复制的药物D、抑制蛋白酶的药物

题目

抗病毒药物依据其结构可分为()

  • A、核苷类
  • B、非核苷类
  • C、干扰病毒核酸复制的药物
  • D、抑制蛋白酶的药物
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相似问题和答案

第1题:

非甾体抗炎药根据其化学结构可分为哪几类各举一例药物?


答案:吡唑酮类,如羟布宗;邻氨基苯甲酸类,如甲灭酸;芳基烷酸类,如吲哚美辛、双氯酚酸钠、布洛芬、萘普生;1,2-苯并噻嗪类,如吡罗昔康;其中以芳基烷酸类药应用最广

第2题:

抗真菌药物按其结构可分为

A.抗真菌抗生素

B.唑类抗真菌药物

C.嘧啶类抗真菌药物

D.其他抗真菌药物

E.咪唑类抗真菌药物


正确答案:ABD

第3题:

患者,男性,40岁。其爱人是艾滋病病毒感染者,正在接受抗病毒药物治疗。张先生对艾滋病治疗的认知中,哪项观点提示护士还需对其进行艾滋病的相关知识宣教()。

A.抗病毒药物治疗能够降低传播危险

B.抗病地药物治疗延缓发病

C.抗病毒药物治疗延长生命

D.抗病毒药物治疗提高生活质量

E.抗病毒药物治疗最终能治愈艾滋病


正确答案:E

第4题:

具有三氮唑结构,广谱抗病毒作用的非核苷类药物是



答案:C
解析:
本组题考查的是抗病毒药物的结构特点与作用特点。齐多夫定是含有叠氮基的非开环核苷类抗病毒药;阿昔洛韦是开环的鸟嘌呤核苷类,治疗疱疹病毒首选;利巴韦林(病毒唑)具有三氮唑结构的非核苷类广谱抗病毒药物;泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物;金刚烷胺具有三环状胺结构,抑制病毒颗粒穿入宿主细胞,治疗A型流感效果好。

第5题:

预防艾滋病母婴传播抗病毒药物的应用可分为( )

A.围术期抗病毒方案

B.围产期抗病毒方案

C.应急抗病毒方案

D.常规抗病毒方案

E.预防性抗病毒用药方案和治疗性抗病毒用药方案。


正确答案:E

第6题:

化学结构为:两种药物,均易溶于水。(1)根据其结构的共同之处,设计测定该两种药物两项相同物理常数的测定方法。并简述测定的依据。(2)根据结构的不同,分别设计对其进行含量测定的最佳容量分析法。并简述其理论依据及实验方案。


参考答案:答案要点(1)两项物理常数:可选用比旋度和熔点测定法。比旋度:盐酸麻黄碱和维生素C两种药物结构中均含有二个手性碳原子,存在四个光学异构体,具有旋光性。配成一定浓度,测其旋光度,计算得比旋度。熔点:两者均为有机化合物,在一定温度下均可由固体熔化成液体或分解,测定其熔融或分解的温度即得熔点。(2)含量测定方法:药物1:盐酸麻黄碱为有机碱的盐酸盐,结构中呈弱碱性,可选用非水滴定法测定,冰醋酸作溶媒,高氯酸滴定液滴定;因其盐酸盐,酸性较强影响测定,可加入过量醋酸汞形成难电离的氯化汞,消除干扰;终点的判定可根据电位滴定法测得滴定曲线的突跃点选用合适的指示剂及判断终点的颜色。常用的有结晶紫。药物2:维生素C结构中存在,县有较强的还原性,可被氧化剂定量氧化,可考虑用氧化还原法测定,采用碘量法直接滴定有一定的可行性;因本品易氧化,如何保证滴定过程中稳定,对滴定的条件如pH的控制、溶剂的选择等均可通过试验确定最佳测试条件,终点的判断可采用滴定液碘的自身颜色作指示剂,也可选用淀粉指示液指示终点。解析思路这类问题是药物分析检验的常见问题,本题的主要考点是①利用给出的结构,寻找鉴别分析和定量分析的化学依据;②分析化合物的分子结构,确定分子中的特殊基团,以决定用什么容量分析方法比较科学;③掌握常规分析操作技术。盐酸麻黄碱和维生素C为有机药物,应有固定的熔点,同时,这两个药物分子中有手性碳,还有一定的旋光性,这两个物理常熟指标是药物鉴别的重要检测方法,如果是液体药物,则可选择密度和沸点进行初步的物理鉴别。盐酸麻黄碱分子中有仲胺基,具有碱性易与酸成盐,采用非水滴定法比较合适;维生素C的结构中有邻二烯醇的结构,容易被氧化,选用氧化还原法进行含量测定是合适的。同理对于其它类似问题的处理关键是要抓住分子结构的主要信息,在确定具体分析方法。

第7题:

下列有关抗病毒药物的说法哪些是正确的( )。

A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢

B.抗病毒药物可分为核苷类和非核苷类

C.抗病毒药物的发展速度较慢

D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷

E.氟哌酸类也是抗病毒药物


正确答案:ABCD

第8题:

利巴韦林是

A.三环胺类抗病毒药物

B.开环核苷类抗病毒药物

C.喹诺酮类抗病毒药物

D.氮芥类抗病毒药物

E.核苷类抗病毒药物


正确答案:E

第9题:

抗病毒药物可分为

A:核苷类
B:非核苷类
C:开环核苷类
D:蛋白酶抑制剂
E:抗生素类

答案:A,B,C,D
解析:
本题考查抗病毒药物的分类。抗病毒药物按化学结构分为核苷类、j核苷类、开环核苷类蛋白酶抑制剂。故ABCD。

第10题:

基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征?它们的主要作用机制是什么?


正确答案:糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后,这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是:核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂,他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上,由于其3-羟基的缺失,不能再继续进行5—3的链的延长,因而使病毒DNA的复制被终止。