医学临床三基(医师)
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
题目
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
- A、造血细胞磷酸酶功能异常
- B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
- C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
- D、Src基因突变
- E、PKC功能亢进
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第1题：
静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是（ ）
- A、X-连锁无丙种球蛋白血症
- B、X-连锁高IgM血症
- C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
- D、选择性IgA缺陷病
- E、慢性肉芽肿病
正确答案:D
第2题：
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
- A、又称Bruton低丙种球蛋白症
- B、只在男性患儿发病
- C、患儿反复发生化脓性感染
- D、患儿T细胞数目相对较低
- E、患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
正确答案:D
第3题：
采用胚胎胸腺移植治疗有效的是
A、性连锁低丙种球蛋白血症
B、DiGeorge综合征
C、Bruton病
D、选择性IgA缺乏症
E、慢性肉芽肿病
参考答案：B
第4题：
下列哪种疾病有静脉注射丙种球蛋白指征：（）
- A、X-连锁无丙种球蛋白血症
- B、X-连锁高IgM血症
- C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
- D、选择性IgG缺陷病
- E、慢性肉芽肿病
正确答案:D
第5题：
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符合的是：（）
- A、又称Bruton低丙种蛋白症
- B、只在男性患儿发病
- C、患儿反复发生变化脓性感染
- D、患儿T细胞数目相对较低
- E、患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
正确答案:D
第6题：
接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）
- A、X-连锁无丙种球蛋白血症
- B、X-连锁高IgM血症
- C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
- D、选择性IgA缺陷病
- E、慢性肉芽肿病
正确答案:A
第7题：
以下哪一疾病不伴血清IgG低下：（）
- A、X-连锁无丙种球蛋白血症
- B、腺苷脱氨酶缺乏
- C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病
- D、白细胞黏附分子缺陷病
- E、Jak-3缺陷
正确答案:D
第8题：
以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白
A、X-连锁无丙种球蛋白血症
B、X-连锁高IgM血症
C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
D、选择性IgA缺陷病
E、慢性肉芽肿病
参考答案：D
第9题：
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是：（）
- A、X-连锁高IgM血症
- B、腺苷脱氨酶缺乏
- C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
- D、Jka-缺陷
- E、网状发育不全
正确答案:D
第10题：
易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）
- A、X-连锁无丙种球蛋白血症
- B、X-连锁高IgM血症
- C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病
- D、选择性IgA缺陷病
- E、慢性肉芽肿病
正确答案:B