第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
第3题:
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是
A.血友病A
B.血管性血友病I亚型
C.血管性血友病ⅡA亚型
D.血管性血友病ⅡB亚型
E.血管性血友病Ⅲ亚型
第4题:
血友病A、B为X连锁遗传病。
第5题:
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()
第6题:
下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()
A人类的白化病
B人类的血友病
C人类的多指症
D镰刀型细胞贫血症
第7题:
有伴性遗传病,如色盲、血友病患者,应控制所生子女性别。
第8题:
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是
A、血友病A
B、血管性血友病Ⅰ亚型
C、血管性血友病ⅡA亚型
D、血管性血友病ⅡB亚型
E、血管性血友病Ⅲ亚型
第9题:
人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
第10题:
血友病C的遗传方式是()。