生物学
简述基因定位的方法。
题目
简述基因定位的方法。
参考答案和解析
正确答案:
两点测验法：3次杂交3次测交；
三点测验法：一次杂交依次测交，双交换类型比例最少。
三点测验法：一次杂交依次测交，双交换类型比例最少。
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相似问题和答案
第1题：
简述定位方法及过程。
正确答案:室内定位法—平地杆塔定位；丘陵、山区杆塔定位；现场修正落实，包括确定现场杆塔位，测量塔基断面图，核对地质资料，校核标高，校核档距，补测横断面，核对被跨越物的标高、交叉点、交叉角以及与输电线路杆塔间的距离等是否真确无误和满足规程要求，当终勘时间与室外定位时间像个较长时应对平断面图进行修正，办理杆塔位施工移交手续。现场室内定位法—按选确定的方向和目标定出线路中心线，并埋设直线桩和转角桩；在定线的同时测绘线路断面图，测量各标桩的距离、高程并标注在线路断面图上；在现场的室内，在断面图上试排杆塔位，反复进行杆塔位的比较和各项验算，确定出一个技术经济比较合理的方案；将室内定位方案拿到现场实地验证，逐基查看杆塔位的施工、运行条件，校测危险点和控制点断面；整理平断面图和有关资料，填写杆塔位明细表。
第2题：
什么是基因诊断？基因诊断中常用的方法有哪些？试简述其中一种方法的原理。
正确答案: 基因诊断是指用分子生物学的技术对引起疾病的原因——遗传基因、致病微生物和寄生虫，以及某些恶性肿瘤在基因水平上进行病原学和细胞遗传基因的检测和分析。基因诊断中常用的方法有核酸分子杂交、PCR、DNA芯片技术、限制酶酶谱分析和DNA序列测定等。
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的核酸单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。
第3题：
有关基因定位，叙述正确的是
A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术
B、最经典的统计学分析方法是连锁分析
C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记
D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带
E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
参考答案：ABCDE
第4题：
简述化学方法合成目的基因的过程
正确答案:这种方法主要适用于已知核甘酸序列的，分子量较小的目的基因的制备。为此，必须事先知道目的基因或mRNA或相应蛋白质的一级结构，即核苷酸或氨基酸的顺序，以单核苷酸为原料，先合成许多寡核苷酸小片段（约8～15个核苷酸长），使各片段间部分碱基配对，取得DNA短片，以后再经过DNA连接酶作用，将一些短片依次连接成一个完整的基因链。
第5题：
简述干扰定位的方法？
正确答案: 1）频谱仪测试
2）话务统计干扰带显示
3）轮流闭塞载频观察干扰带
4）改变频点观察干扰带。
第6题：
基因定位的常采用的方法有：（）、（）
正确答案:两点测验；三点测验
第7题：
举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。
正确答案:产量、成熟期、品质、抗旱性等大多数重要的农艺性状均表现为数量性状的遗传特点。影响这类性状的表型差异由多个基因位点（数量性状位点，QTL）和环境共同决定，子代常常发生超亲分离。筛选与多基因控制的数量性状基因连锁的分子标记要比筛选主基因控制的质量性状复杂得多。用于QTL分析的群体最好是永久性群体，如重组近交系和加倍单倍体群体。
数量性状基因定位成功的关键是QTL分析、定位的方法。开始时，分离群体用单标记分析方法进行QTL的定位。此方法存在许多缺点，目前很少利用。区间作图的引入，克服了单标记分析方法的许多问题。它沿着染色体对相邻标记区间逐个进行扫描，确定每个区间任一特定位置的QTL的似然轮廓。更准确地说，是确定是否存在一个QTL的似然比的对数。它一直是应用最广的一种方法，特别是它应用于自交衍生的群体。
第2种方法是多元回归分析法。该方法相对LOD作图而言，在精度和准确度上与区间作图产生非常相似的结果，它具有程序简单、计算快速的优点，适合于处理复杂的后代和模型中包含广泛的固定效应的情形。
第3种方法是同时用一个给定的染色体上的所有标记进行回归模型分析，利用加权最小平方和法或者模拟进行显著性测验。它具有计算速度快和在一个测验中利用所有标记信息的优点。
第8题：
简述获得目的基因常用的几种方法。
参考答案：(1)直接从染色体DNA中分离：仅适用于原核生物、叶绿体和线粒体基因的分离，较少采用。
(2)人工合成：根据已知多肽链的氨基酸顺序，利用遗传密码表推定其核苷酸顺序再进行人工合成。适应于编码小分子多肽的基因。
(3)从mRNA合成cDNA：采用一定的方法钓取特定基因的mRNA，再通过逆转录酶催化合成其互补DNA(cDNA)，除去RNA链后，再用DNA聚合酶合成其互补DNA链，从而得到双链DNA。这一方法通常可得到可表达的完整基因。
(4)利用PCR合成：如已知目的基因两端的序列，则可采用聚合酶链反应(polymerasechain reaction，PCR)技术，在体外合成目的基因。
(5)从基因文库中筛选：首先建立基因组或cDNA文库，利用探针从文库中筛选目的克隆。
(2)人工合成：根据已知多肽链的氨基酸顺序，利用遗传密码表推定其核苷酸顺序再进行人工合成。适应于编码小分子多肽的基因。
(3)从mRNA合成cDNA：采用一定的方法钓取特定基因的mRNA，再通过逆转录酶催化合成其互补DNA(cDNA)，除去RNA链后，再用DNA聚合酶合成其互补DNA链，从而得到双链DNA。这一方法通常可得到可表达的完整基因。
(4)利用PCR合成：如已知目的基因两端的序列，则可采用聚合酶链反应(polymerasechain reaction，PCR)技术，在体外合成目的基因。
(5)从基因文库中筛选：首先建立基因组或cDNA文库，利用探针从文库中筛选目的克隆。
第9题：
简述肿瘤基因治疗的方法。
正确答案:①以细胞因子基因转染免疫效应细胞，主要是T淋巴细胞等抗癌效应细胞。
②将肿瘤药物敏感基因或增敏基因导入肿瘤细胞，使低毒或无毒的药物前体转变为细胞毒药物，使肿瘤细胞产生高度敏感性，从而选择性地杀伤肿瘤细胞。
③将多药耐药基因导入造血干细胞。
④将"自杀"基因导入肿瘤细胞。
⑤肿瘤细胞的基因修饰。
⑥应用反义寡核苷酸抑制与细胞增殖有关的特定基因表达。
第10题：
基因定位诱变的主要方法有哪几种，它们的原理是什么？
正确答案:基因定位诱变的主要方法有酶切诱变、寡核苷酸指导的诱变和PCR诱变。 酶切诱变：利用基因的酶切位点，在切点处改造基因序列。 寡核苷酸指导的诱变：利用克隆技术将人工合成的寡核苷酸片段插入到目的基因的序列中。 PCR诱变：通过PCR引物在扩增片段的两端引入各种变异，嵌套式PCR还可以在基因内部或在一次PCR中同时在多处引入变异。