真核生物中，AUG起始密码子所在的序列是：（）A、Shine-Dalgarno序列B、Kozak序列C、Khorana序列D、Goldberg-Hogness序列E、Pribnow序列

A、原核生物mRNA上起始密码子AUG上游方向7~12个核苷酸之间有一段富含嘌呤的序列为AGAGG，能够与16SrRNA3`末端的富含嘧啶的序列相结合

B、真核生物起始复合物形成过程是GTP先与eIF2结合，然后再与tRNA结合形成三元起始复合物，三元复合物直接与40S亚基结合，这一过程不需要mRNA的存在

C、原核生物的30S亚基先与IF3结合，然后与tRNA结合，最后再与mRNA结合

D、真核生物mRNA的帽子结构能促进翻译的起始

关于真核生物mRNA描述不正确的是

A、具有"帽子"结构

B、具有多聚腺苷酸尾

C、AGG被称为起始密码子

D、起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框

E、mRNA的成熟过程是hnRNA的剪接过程

A、序列对原核生物和真核生物的翻译都是重要的

B、序列相对于起始密码子AUG而言，是与方向和位置都无关的

C、序列有时也会隐藏在mRNA的茎—环结构中，对翻译起到抑制作用

D、原核生物中的编码基因的翻译共同受到一个上游SD序列的控制

真核生物的mRNA大多数在3’端有

A．多种终止密码子

B．一个帽子结构

C．一个起始密码子

D．一个聚A尾巴

E．一个CCA序列

真核生物的mRMA大多数在5’端有( )

A.多种终止密码子

B.一个帽子结构

C.一个起始密码子

D.一个聚A尾巴

E.多个CCA序列

原核生物和真核生物翻译起始的不同之处在于( )。

A、原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA

B、真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体

C、原核生物和真核生物使用不同的起始密码子

D、真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一

E、真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合

A、绝大部分生物翻译的起始密码子都是AUG，而AUG同时是编码甲硫氨酸的密码子，因此，所有的蛋白质的第一个氨基酸都是甲硫氨酸

B、原核生物的起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸，因此，原核生物蛋白质的N端都是甲酰甲硫氨酸而非甲硫氨酸

C、识别起始密码子AUG的tRNA与识别内部AUG密码子的tRNA是完全相同的

D、真核生物的起始复合物并不是在起始密码子AUG处形成

在基因表达过程中，原核生物所特有，而真核生物没有的物质是

A．σ因子

B．冈崎片段

C．起始密码子AUG

D．tRNA的稀有碱基