生物学
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相似问题和答案
第1题：
以trp操纵元为例，简述衰减子的调控机制。
正确答案: 色氨酸（trp）操纵子衰减作用的调控机制是一种将翻译与转录联系在一起的新的转录调控形式。细胞内Trp-tRNA Trp浓度决定了核糖体是否停留在trp mRNA中的前导序列内的两个连续的色氨酸密码子处。
当色氨酸水平高和Trp-tRNA Trp可利用时，起转录终止作用的发卡环结构（区3和区4之间）形成，RNA聚合酶刚好在一个聚尿嘧啶的下游处脱离DNA模板，转录终止。
当细胞内色氨酸有限和Trp-tRNA Trp水平低时，核糖体就停留在RNA中连续的一对色氨酸密码子处。核糖体这一瞬间的停留给出时间使得一种替换的发卡结构在新的RNA中（区2和区3之间）形成，它是一种抗终止的RNA结构，可破坏转录终止信号，从而使RNA聚合酶能够继续沿着DNA模板滑动完成转录。
第2题：
简述抗乳剂的作用机理。
正确答案: 抗乳化剂的分子是由亲油基和亲水基团构成，破乳剂能吸附在乳化液的油-水的界面上，增加油与水的界面张力；破坏乳化液，加速油与水的分离。
第3题：
下列不属于顺式作用元件的是
A.启动子
B.转录因子
C.终止子
D.衰减子
B.转录因子
C.终止子
D.衰减子
答案：B
解析：
第4题：
简述秦艽抗炎作用表现和作用机理。
正确答案:秦艽水提取物、醇提取物灌胃给药可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，也可明显抑制巴豆油引起的小鼠耳肿胀，醇提物比水提物作用稍强。
1.秦艽中抗炎的主要有效成分为：秦艽碱甲，大鼠腹腔注射秦艽碱甲能明显降低因注射蛋清而引起的毛细血管通透性增高。
2.秦艽碱甲抗炎作用的机制：是通过兴奋下丘脑、垂体，使ACTH分泌增多，从而增强肾上腺皮质功能实现的。
第5题：
简述NO的作用机理。
正确答案: 血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起胞内Ca2+浓度升高，激活胞内一氧化氮合酶，细胞释放NO，NO扩散进入平滑肌细胞，与胞质鸟苷酸环化酶（GTP-cyclase，GC.活性中心的Fe2＋结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。
第6题：
下面哪个元件在色氨酸操纵子的调控中发挥作用（）。
- A、增强子
- B、转录子
- C、弱化子/衰减子
- D、顺反子
正确答案:C
第7题：
简述糖的反水化作用的机理。
正确答案: 糖的反水化作用是指面筋形成时主要靠蛋白质胶体内部的浓度所产生的渗透压吸水膨胀形成面筋。糖的存在会增加胶体外水的渗透压，对胶体内水分也就会产生反渗透作用。
第8题：
简述氯丙嗪的中枢作用作用及机理
正确答案: 脑内DA通路有多条，其中主要的是黑质-纹状体通路、中脑-边缘叶通路和中脑-皮质通路。前者与锥体外系的运动功能有关，后两条通路与精神、情绪及行为活动有关。此外还有结节-漏斗通路，与调控下丘脑某些激素的分泌有关。D2受体与Gi蛋白相偶联，激动时抑制腺苷酸环化酶，另还能开放钾通道。氯丙嗪对脑内DA受体缺乏特异的选择性，因而作用多样。
（1）抗精神病作用：吩噻嗪类可抑制脑内腺苷酸环化酶活性。对该酶的抑制程度又与它们的临床疗效相一致。此外，以放射配体结合分析法又发现吩噻嗪类可与3H-氟哌啶醇及3H-DA竞争脑内特异性结合部位（DA受），而竞争力的强弱与吩噻嗪类抗精神病作用强度相平行。
（2）镇吐作用：氯丙嗪的镇吐作用是阻断CTZ的D2受体所致。但氯丙嗪对刺激前庭引起的呕吐无效。对顽固性呃逆有效。
（3）对体温调节的影响：氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，因而机体体温随环境温度变化而升降。
（4）加强中枢抑制药的作用：氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。上述药物与氯丙嗪合用时，应适当减量，以免加深对中枢神经系统的抑制。
（5）对锥体外系的影响：氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体，导致胆碱能神经功能占优势。因而在长期大量应用时可出现锥体外系反应。
第9题：
简述抗生素作用机理。
正确答案:1、抑制细菌胞壁合成，如内酰胺类抗生素。
2、增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。
3、抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。
4、抑制核酸合成，如新生霉素。
第10题：
简述地龙抗血栓形成作用表现及作用机理。
正确答案:龙提取液可延长凝血酶时间、凝血酶原时间等；降低血液黏度；抑制血小板聚集；增强红细胞变形能力；促进纤维蛋白及血块溶解。作用机理：抑制凝血过程；促进纤溶过程；抗血小板聚集；增强红细胞膜稳定性等。