能通过产前诊断判断胎儿是否患21三体综合征。
第1题:
A.染色体疾病的产前诊断主要依据细胞遗传学方法
B.羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行
C.利用超声、X线检查、胎儿镜检査、磁共振等观察胎儿的结构是否存在畸形
D.遗传性代谢缺陷病,目前无法诊断、无法治疗
E.检测胎儿基因还没有用于临床
第2题:
产前诊断可发现胎儿某些先天性缺陷和遗传疾病,40岁以上的孕妇属于高龄孕妇,应当时行产前诊断。判断对错
第3题:
请演示如何通过望诊判断患者是否患黄疸?2.提问 如何通过望诊判断阳黄及阴黄?
第4题:
第5题:
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )
此题为判断题(对,错)。
第6题:
A.胎儿快速染色体核型分析
B.血液系统疾病的产前诊断
C.先天性髋关节脱位的产前诊断
D.对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗
E.诊断胎儿宫内感染
第7题:
胎儿MRI检查不是胎儿结构畸形的产前诊断方法。( )
此题为判断题(对,错)。
第8题:
根据《母婴保健法》规定,经产前诊断,下列情形医师应当向夫妻双方说明情况,、并提出终止妊娠的医学意见的是
A.胎儿患严重遗传性疾病
B.胎儿患遗传性疾病
C.孕妇患传染病
D.胎儿有缺陷
E.以上都不是
第9题:
第10题:
胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于()