临床医学检验(医学高级)

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

题目

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）

  • A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
  • B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
  • C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
  • D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
  • E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪些疾病有诊断意义 ( )

A、遗传性球形红细胞增多症

B、遗传性椭圆形红细胞增多症

C、再生障碍性贫血

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、G-6-PD缺乏症


参考答案：ABD

第2题：

下列哪些疾病属于体液免疫缺陷

A、Digeorge综合征

B、Bruton病

C、G-6-PD缺乏症

D、选择性IgA缺乏症

E、慢性肉芽肿


参考答案：BD

第3题：

简述G-6-PD缺乏症，根据诱发溶血的不同原因，可分哪几种临床类型?


参考答案：①伯氨喹啉型药物性溶血性贫血;②蚕豆病;③新生儿黄疸;④感染诱发的溶血;⑤先天性非球形细胞性溶血性贫血。

第4题：

下列哪一组不符合溶血的特殊检查

A.高铁血红蛋白还原试验--(G-6-PD)缺乏症
B.变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
C.红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症
D.Ham试验--PNH
E.异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血

答案：B
解析：

第5题：

红细胞G－6－PD活性测定是G－6－PD缺乏症的直接诊断方法。( )

此题为判断题(对，错)。


参考答案：√

第6题：

下列哪些叙述符合G-6-PD

A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶

B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中

C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传

D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人

E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶


参考答案：BD

第7题：

Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )

A、PNH

B、PK酶缺乏症

C、遗传性球形红细胞增多症

D、G-6-PD缺乏症

E、自身免疫性溶血性贫血


参考答案：D

第8题：

简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?


参考答案：①抗疟药;②镇痛退热药;③硝基呋喃类;④磺胺类等具有氧化特性的药物。

第9题：

除下列哪种疾病外，变性珠蛋白小体均会增高

A、G-6-PD缺乏症

B、HbH病

C、不稳定Hb

D、HbS病

E、硝基苯中毒


参考答案：D

第10题：

G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?


正确答案: 筛选试验包括：高铁血红蛋白还原试验、变性珠蛋白小体生成实验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验；确诊实验包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定和分子生物学手段研究G-6-PD基因片段长度多肽性、确诊基因的酶缺陷型、找出突变位点等。

更多相关问题
相关内容