临床医学检验(医学高级)
相似问题和答案
第1题：
为了适应生化分析仪和测定方法学的进步，近年来研究了许多新型的试剂盒，但不包括下列哪种
A．快速反应试剂盒
B．干粉剂试剂盒
C．浓缩试剂盒
D．卡式试剂盒
E．一步法试剂盒
为了适应生化分析仪和测定方法学的进步，近年来研究了许多新型的试剂盒，包括快速反应试剂盒、浓缩试剂盒、卡式试剂盒、一步法试剂盒。
第2题：
关于剂型的分类，下列叙述错误的是
A．溶胶剂为液体剂型
B．软膏剂为半固体剂型
C．混悬液为液体剂型
D．注射剂为液体剂型
E．片剂为固体剂型
第3题：
代表诊断试剂盒剂型研制的主要发展方向是
A.液体型单试剂
B.液体型双试剂
C.固体粉型试剂
D.固体片型试剂
E.固体型单试剂
第4题：
简述生化药物分析的特点。
正确答案: （1）共同特点：生化药物和基因工程药物均来自生物体，是生物体的基本生化成分，是由生命基本物质制得的一大类药物。具有一定的生物活性和生理功能，能参与、影响和调控人体代谢和生理功能，对某些疾病的治疗具有针对性强、毒副反应小、易为人体吸收的特点。
（2）分子量大：本类药物（氨基酸、核苷酸、辅酶及甾体激素等属化学结构明确的小分子化合物外），大部分为大分子的物质（如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等），其分子量一般几千至几十万，对大分子的药物而言，即使组分相同，往往由于分子量不同而产生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的酸性黏多糖，能明显延长血凝时间，有抗凝血作用；而低分子量肝素，其抗凝活性低于肝素。
（3）结构难确证：在大分子药物中，由于有效结构或分子量不确定，其结构的确证很难沿用元素分析、红外光、紫外光、核磁、质谱等方法加以证实，往往还要用生化法如氨基酸序列等法加以证实。
（4）生物活性检查：在制备多肽或蛋白质类药物时，有时因工艺条件的变化，导致蛋白质失活。因此，对这些生化药物和基因工程药物，除了用通常采用的理化法检验外，尚需用生物检定法进行检定，以证实其生物活性。
（5）安全性检查：由于此类药物的性质特殊、组分复杂，生产工艺中易引入特殊杂质和污染物，故需做安全性检查，如热原检查、过敏试验、异常毒性试验、致突变试验和生殖毒性试验等。
（6）效价（含量）测定：生化药物和基因工程药物在定量分析和含量的表示方式也有所不同。通过理化分析法进行含量测定，以表明其有效成分的含量，但对酶类药物需进行效价测定或酶活力测定，以表明其有效成分的生物活性。
（7）全过程的质量控制：此类药物对热、酸、碱、重金属以及pH值都较敏感，因此往往需进行原材料、生产过程（其中包括培养和纯化工艺过程）和最终产品的质量控制，因此基因工程药物从原料到产品以及制备的全过程都必须严格控制实验条件和鉴定质量，以确保产品符合质量标准的要求，此外，基因工程药物中可能的杂质包括残留DNA宿主细胞蛋白质、内毒素、蛋白质突变体、蛋白质裂解物等。主要污染物包括微生物和病毒等，这些物质均需进行检查，显然此类药物和质量控制比用传统工艺生产的药物有更高的要求。
第5题：
第6题：
对试剂盒的理学检验与评价包括
A、线性范围的测定
B、有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号
C、粉剂型应均匀无凝块，不黏附瓶壁
D、液体型试剂应无沉淀，无混浊
E、复溶后或液体试剂的pH应符合规定标准
第7题：
液体双试剂盒的特点有
A、提高了抗干扰反应的能力
B、所有试剂盒大小一致，有利储存
C、使测定更科学合理
D、稳定性能优良
E、试剂组分高度均一
第8题：
临床生化诊断试剂盒的性能指标不包括
A．准确度
B．线性范围
C．稳定性
D．外包装完整牢固
E．抗干扰作用
临床生化诊断试剂盒的性能指标包括准确度、线性范围、稳定性、抗干扰作用。
第9题：
简述脂质体剂型的特点
正确答案:脂质体剂型的特点有：
1.制备工艺简单。
2.水溶性及脂溶性两种类型药物都可包裹在同一脂质体中。
3.脂质体本身对人体毒性小并且脂质体对人体无免疫抑制作用。
4.在体内使药物具有定向分布的靶向性特征。
5.可以制成免疫脂质体。
6.脂质体静脉给药时，离开血管进入细胞间质的机会很小。
7.能够降低药物毒性，增强药理作用。
8.脂质体制剂能够降低药物的消除速度，延长药物作用时间增强药物的提内外稳定性。
第10题：
试简述交流励磁双馈式感应风力发电机组的特点及工作原理。
正确答案: 特点：发电机的定子绕组和转子绕组与电网都有电气连接，都可以与电网之间交换功率。定子绕组与电网直接连接，输出电压的频率可以通过转子绕组中的交流励磁电流的频率调节得以控制。
工作原理：换流器先将电网50Hz的交流电整流，得到直流电，再将该直流电逆变为频率满足要求的交流电，用于转子绕组的励磁。