中药学(医学高级)
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
题目
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）
- A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
- B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
- C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
- E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
相似问题和答案
第1题：
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
58.发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
答案：C
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第2题：
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、消费者
D、广告公司
E、进口药品代理机构
第3题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查
D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
第4题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第5题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第6题：
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。
A.工商管理办法
B.药品广告管理办法
C.药品广告审查办法
D.药品广告审查标准
第7题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第8题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第9题：
根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号，应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。
第10题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查
D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出