初级药师
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A、要经国务院农业主管部门批准B、要经国务院卫生主管部门批准C、要经国务院药品监督管理部门批准D、要经国家食品药品监督管理局批准E、要经国务院公安部门批准
题目
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
- A、要经国务院农业主管部门批准
- B、要经国务院卫生主管部门批准
- C、要经国务院药品监督管理部门批准
- D、要经国家食品药品监督管理局批准
- E、要经国务院公安部门批准
相似问题和答案
第1题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第2题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。
A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
第3题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()
A、以医疗、科学研究或者教学为目的
B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、经国务院药品监督管理部门批准
第4题：
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第5题：
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第6题：
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 （ ）。
第7题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是
A、以医疗、科学研究或者教学为目的
B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
第8题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
A.实验研究
B.生产
C.经营
D.使用
本题考查《麻醉药品、精神药品管理条例》适用范围。麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。故本题答案应选ABCD。
第9题：
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第10题：
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验