初级药师
药品的有效期是直接反应映（）A、药品内在质量的指标B、药品内在质量的一个重要指标C、稳定药品的质量的指标D、稳定药品的内在质量的指标E、稳定药品的内在质量的一个重要指标
题目
药品的有效期是直接反应映（）
- A、药品内在质量的指标
- B、药品内在质量的一个重要指标
- C、稳定药品的质量的指标
- D、稳定药品的内在质量的指标
- E、稳定药品的内在质量的一个重要指标
相似问题和答案
第1题：
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
有下列情形之一的药品，按假药沦处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能宴治超出规定范围的。
第2题：
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第3题：
下列情形应按劣药论处的是（ ）。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
此题暂无解析
第4题：
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第5题：
下列药品按假药论处的是
A、未标明或更改有效期的药品
B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、超过有效期的药品
E、不注明生产批号的药品
第6题：
关于药品有效期下列说法错误的是（ ）
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第7题：
下列将被作为劣药处理的是
A．超过有效期的药品
B．未注明有效期或者更改有效期的药品
C．不注明或者更改生产批号的药品
D．直接接触药品的包封和容器未经批准的药品
E．擅自添加着色剂的药品
第8题：
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第9题：
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
第10题：
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
1.未标明有效期或者更改有效期的；
2.不注明或者更改生产批号的；
3.超过有效期的；
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6.其他不符合药品标准规定的。