初级药师
根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度
题目
根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）
- A、粉针
- B、冻干制品
- C、注射用冷冻干燥制品
- D、冷冻干燥
- E、粉末的松密度
相似问题和答案
第1题：
药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者
A.结晶压片法
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
第2题：
用喷雾干燥法制得蛋白质干燥粉末有何优点?
将液体经雾化后,与热空气接触,由于表面积很大,水分迅速汽化,干燥时间短,所得产品粒子大小可控制且流动性较好。制得的蛋白质粉末已广泛用于吸入途径给药的蛋白制剂中。
第3题：
根据下列题干及选项，回答 38～40 题：
根据不同情况选择最佳片剂生产工艺
A．结晶压片法
B．干法制粒法
C．粉末直接压片法
D．湿法制粒法
E．空白颗粒法
第 38 题 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定（ ）。
解析：本组题考查片剂的生产工艺。 干法制粒法适用于某些药物的可压性及流动性皆不好，且对湿对热较敏感，不够稳 定。结晶压片法适用于某些流动性和可压性均好的结晶型药物，只需适当粉碎、筛分和 干燥，加入适当的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。粉末直接压片法要求辅料具有相当好 的流动性和可压性。
第4题：
以下情况应选择什么片剂生产工艺 药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.结晶压片法
D.粉末直接压片
E.空白颗粒法
略
第5题：
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是
A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品
B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装
D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程
E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
由于多数情况下，制成粉针的药物稳定性较差，因此，粉针的制备一般没有灭菌的过程，而对无菌操作有较严格的要求。
第6题：
辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
A.结晶压片法
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
第7题：
辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
A.空白颗粒法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.滴制法 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺：
直接粉末压片法用于辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性的药物，所以答案是C。
第8题：
性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
A.结晶压片法
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
第9题：
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()
A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末
B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
第10题：
B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D:无菌操作制备的溶液型注射剂
E:低温灭菌制备的溶液型注射剂