输血技术(主管技师)

关于PCR技术，不正确的描述是（）。A、是一种有细胞的分子克隆技术B、是一种DNA扩增技术C、具有快速、灵敏和特异性强等特点D、可用于病毒DNA片段的检测E、也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

题目

关于PCR技术，不正确的描述是（）。

  • A、是一种有细胞的分子克隆技术
  • B、是一种DNA扩增技术
  • C、具有快速、灵敏和特异性强等特点
  • D、可用于病毒DNA片段的检测
  • E、也可用于细菌等微生物的DNA片段检测
参考答案和解析
正确答案:A
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第1题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)

D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)


参考答案：C

第2题：

应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪

A、普通PCR仪

B、梯度PCR仪

C、原位PCR仪

D、荧光PCR仪

E、实时PCR仪


参考答案：B

第3题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)


参考答案：C

第4题：

关于PCR的叙述，不正确的是()。

A.需要耐热DNA聚合酶
B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

答案：B
解析：
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

第5题：

下列关于防火墙技术的描述中，不正确的是（ ）


正确答案：C
略

第6题：

用于基因突变检测的技术是 ( )

A、荧光定量PCR技术

B、PCR-RFLP技术

C、PCR微卫星检测技术

D、原位杂交技术

E、cDNA表达芯片技术


参考答案：B

第7题：

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

A、反向PCR技术

B、原位PCR技术

C、实时PCR技术

D、多重PCR技术


答案：B

第8题：

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行


参考答案：E

第9题：

下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

A.需要模板
B.需要引物
C.不需要dNTP
D.需要DNA聚合酶

答案：C
解析：

第10题：

以下关于PCR的说法错误的是（）

  • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
  • B、应用PCR技术可以进行定点突变
  • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
  • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

正确答案:C

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