第1题:
对长期储存的怕压医药商品应( )。
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期统计上报
D.定期复查处理
E.定期翻码整垛
第2题:
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,中间空格
B、前2位为药品国别码为"86",代表在我国境内生产、销售的所有药品
C、第3位药品类别码为"9",代表药品
D、4到13位为药品本体码
E、最后1位为药品校验码
第3题:
应定期翻码整垛的药品是()
A.长期储存的怕压商品
B.性质不同的危险品
C.毒性药品、一类精神药品
D.人用药与兽用药
E.性能相互影响,容易串味的品种
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
第5题:
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
第6题:
应定期翻码整垛的是( )
第7题:
A、定期循环抽查
B、定期送样检查
C、定期统计上报
D、定期复查处理
E、定期翻码整垛
第8题:
应定期翻码整垛的药品是( )
第9题:
怕压药品( )。
A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度,定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录
D.应分开存放
E.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
第10题:
应定期翻整垛的是
A、内服药与外用药
B、麻醉药品
C、化学药品危险品
D、二类抗精神失常药品
E、长期储存的怕压商品