新《药品管理法》第十一条、五十二条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()?
第1题:
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装、容器材料
D、生产药品所需的原料
E、生产药品所需的辅料
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
第3题:
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求
A.生产药品所需辅料
B.生产药品所需原料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
E.药品的外包装材料、容器
第6题:
《药品管理法》第十一条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合
A.卫生标准
B.药用要求
C.国家有关规定
D.药典标准
E.物料的质量标准
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合( )。
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
第8题:
A、卫生
B、医用
C、药用
D、生产
第9题:
生产药品所需要的原料、辅料,必须符合药用要求。()
第10题:
A、药典标准
B、企业标准
C、食用标准
D、药用要求
E、生产要求