深圳药师上岗能力测试
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
题目
按假药论处的是（）？
- A、未标明有效期或者更改有效期的药品
- B、其他不符合药品标准规定的药品
- C、被污染的
- D、不注明或者更改生产批号的
相似问题和答案
第1题：
试述假药以及按假药论处的药的规模。
第2题：
按生产假药论处（ ）。
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对某些违法行为的界定。擅自委托或接受委托生产药品按生产假药论处；未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的按无证经营论处；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚；生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的按生产劣药论处。
第3题：
未标明有效期的药品属于（ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第4题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。
第5题：
何为假药，何种情况下按假药论处?
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第6题：
不注明或者更改生产批号的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
第7题：
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是
A、假药
B、劣药
C、药品
D、按假药论处
E、按劣药论处
第8题：
被污染的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第9题：
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
第10题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品