第1题:
间接免疫荧光技术检测抗核抗体的基本原理是
A:将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体
B:将第二抗体标记上荧光素检测抗体
C:将特异性抗原标记上荧光素检测抗体
D:以上选项均不对
E:将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原
第2题:
分子生物学领域中BAS应用主要集中的领域有
A、生物素标记核酸探针进行的定位检测
B、BAB-ELISA检测
C、ABC-ELISA检测
D、结合BAS系统的免疫-PCR技术
E、BAS制备的亲和吸附剂进行基因的分离纯化
第3题:
在荧光原位杂交技术中,探针-荧光标记常用的方法是
A、搅拌标记法
B、透析标记法
C、戊二醛标记法
D、高碘酸钠标记法
E、缺口平移标记法
第4题:
生物素-亲和素系统不可应用于哪项技术
A.酶免疫测定
B.荧光免疫技术
C.放射免疫测定
D.生物素标记核酸探针进行核酸含量检测
E.检测抗原的免疫-PCR
第5题:
免疫荧光技术的基本原理是
A、将特异性抗原标记上荧光来检测抗体
B、将特异性抗体标记上荧光来检测抗原
C、将特异性抗体标记上荧光来检测抗原或抗体
D、将特异性抗原标记上荧光来检测抗原或抗体
E、以上都不对
第6题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期
B、灵敏性太高
C、降低了携带污染
D、无法检测扩增子大小
E、增加了实验室污染的概率
关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
第7题:
免疫荧光技术的基本原理是
A、将特异性抗体标记上荧光检测抗原
B、将特异性抗原标记上荧光检测抗体
C、将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体
D、将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体
E、以上都不对
第8题:
用于基因突变检测的技术是 ( )
A、荧光定量PCR技术
B、PCR-RFLP技术
C、PCR微卫星检测技术
D、原位杂交技术
E、cDNA表达芯片技术
第9题:
关于定量PCR,错误的是
A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法
B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测
C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间
D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低
E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
第10题:
A、mRNA样本
B、杂交反应
C、PCR扩增
D、探针性能
E、荧光标记