医学高级专业技术资格答辩

简述直肠给药栓剂新剂型。

题目

简述直肠给药栓剂新剂型。

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相似问题和答案

第1题:

减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是()

A.栓剂

B.静脉注射

C.透皮给药系统

D.气雾剂


答案ABC

第2题:

可完全避免肝脏首过效应的是

A:舌下给药
B:口服肠溶片
C:静脉滴注给药
D:栓剂直肠给药
E:阴道给药

答案:A,C,E
解析:
舌下给药可避免肝脏首过效应,药物吸收由颈内静脉到达心脏,再随血液循环流向全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应的影响,直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药,如果药物通过直肠上静脉进入肝脏进行首过代谢后,再进入大循环,就会发生肝脏首过效应;但如果通过直肠中、下静脉和肛门静脉,绕过肝脏,经下腔静脉直接进入大循环时,就可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物进入大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选ACE。

第3题:

关于直肠给药栓剂的正确表述有

A、对胃有刺激性的药物可直肠给药

B、药物的吸收只有一条途径

C、药物的吸收比口服干扰因素少

D、既可以产生局部作用,也可以产生全身作用

E、中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂关于直肠给药栓剂的正确表述有


参考答案:ACDE

第4题:

可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药
B.胃肠道给药
C.栓剂直肠给药全身作用
D.气雾剂肺部给药
E.舌下片给药

答案:A,C,D,E
解析:
口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进人体循环的原形药物量减少的现象,称为"首过效应"。而ACDE是没有这种肝首过效应的。

第5题:

经胃肠道给药的剂型有()

A.口服给药
B.直肠给药
C.注射给药
D.呼吸道给药
E.黏膜给药

答案:A,B
解析:
经胃肠道给药的剂型

口服给药:汤剂、合剂、糖浆剂、颗粒剂、丸剂、片剂;

直肠给药:灌肠剂、栓剂等

第6题:

可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有

A:舌下片给药
B:口服。片剂
C:栓剂直肠给药
D:经皮给药系统
E:静脉注射给药

答案:A,D,E
解析:

第7题:

可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药
B.胃肠道给药
C.栓剂直肠给药
D.气雾剂肺部给药
E.舌下片给药

答案:A,C,D,E
解析:
口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为“首过效应”。ACDE可以避免或减少肝首过效应。

第8题:

可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有

A.舌下片给药

B.口服片剂

C.栓剂直肠给药

D.经皮给药系统

E.静脉注射给药


正确答案:ADE
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第9题:

影响直肠给药栓剂中药物吸收的因素是

A.栓剂在直肠的给药位置
B.直肠黏膜的生理因素
C.基质的类型
D.药物的溶解度
E.栓剂的制备方法

答案:A,B,C,D
解析:
本题考点是栓剂中药物吸收的影响因素。影响栓剂中药物吸收的主要因素有:①生理因素:直肠给药位置、直肠液的pH、直肠有粪便存在、腹泻及组织脱水等均影响药物吸收;②药物因素:溶解度、脂溶性、解离度与粒径;③基质的因素:基质类型、表面活性剂。所以选择ABCD。

第10题:

简述直肠给药的剂型设计要求。


正确答案:1.对胃肠道有刺激性的,在胃肠道中不稳定或有明显的肝脏首过效应的药物,可以考虑制成栓剂直肠给药。但对难溶性药物,在直肠粘液中呈离子型的药物不宜直肠给药。
2.制成的直肠栓剂应对直肠无刺激性,即药物和基质对粘膜无刺激性,长期用药,不引起粘膜上皮细胞组织形态的变化。栓剂的大小和形状应适度,病人易于接受。
3.栓剂应在各种地区的不同季节的室温条件下保持稳定,不软化,不脆裂,在37℃水溶液中有适宜的溶解度和释药速率。
4.对于直肠吸收差的药物,可适当加入促透剂,增加药物的吸收,若要求制成缓释制剂,则应当加入阻滞剂。