医学高级专业技术资格答辩

抗侵袭转移药物的作用靶点。

题目

抗侵袭转移药物的作用靶点。

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第1题：

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是 查看材料

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效．缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想


正确答案：B
本题考查的是药物作用的靶点理论。

第2题：

结合位点指的是()?

A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B、药物分子与靶点的结合部分

C、药物分子中与靶点结合的官能团

D、药物分子与靶点结合时的化学键


参考答案：B

第3题：

已发现的药物的作用靶点包括()

A、受体

B、核酸

C、酶

D、离子通道


参考答案：ABCD

第4题：

下列与肿瘤耐药的发生有关的有( )

A、肿瘤细胞的自发突变

B、肿瘤细胞增殖速度快

C、肿瘤细胞具有抗凋亡能力

D、肿瘤负荷大

E、肿瘤细胞内药物作用靶点的改变


参考答案：ACDE

第5题：

关于抗凝药物的发展趋势叙述错误的是()

A、单靶点

B、直接、有效

C、静脉给药

D、安全

E、方便


答案：C

第6题：

列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。


参考答案：以普萘洛尔为代表的?-受体阻滞剂， 以维拉帕米为代表的钙拮抗剂， 以卡托普利为代表的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。 β 受体阻滞药。β 受体阻滞药如普萘洛尔，通过阻断β 受体，降低窦房节的自律性，减慢 心率; 也能降低心房内的传导组织及浦氏纤维的自律性并减慢传导; 能抑制房室节， 减慢传导， 延长有效不应期。适用于各种原因所致的心律失常。 Ca2+通道阻滞药的共同作用是阻滞 Ca2+的内流，从而调节 Ca2+参与的细胞过程。如维拉帕 米，抑制 Ca2+内流，降低窦房节和房室节 4 相坡度，降低自律性，减慢传导，延长有效不应期。 抑制心肌收缩力，降低氧耗。适用于室上性心动过速，特别是兼有冠心病、高血压的心律失常 患者。 卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使该系统中的血管紧张素 II 和醛固酮水平降低，血容 量减少，血压下降，适用于原发性及肾性高血压。

第7题：

药物靶点是指药物在体内的

A、作用结合位点

B、效应器官

C、吸收部位

D、代谢部位

E、排泄器官


参考答案：A

第8题：

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 查看材料

A.致病基因不同，无效

B.针对作用靶点，效果良好

C.无此药的作用靶点，无效

D.不能代谢为活性形式，无效

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整


正确答案：E
本题考查的是药物作用的靶点理论。

第9题：

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效

B、效果良好

C、无效，缘于非此药的作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效

B、针对作用靶点，效果良好

C、无此药的作用靶点，无效

D、不能代谢为活性形式，无效

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效

B、正中作用靶点，效果良好

C、无效，非此药作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：E


问题 3 答案：B

第10题：

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

答案：B
解析：
喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。

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