医学高级专业技术资格答辩
简述经皮给药系统具有的独特优点。
题目
简述经皮给药系统具有的独特优点。
参考答案和解析
正确答案:经皮给药系统具有的独特优点有：
1.经皮给药可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异。
2.一次给药可以长时间使药物以恒定速率进入体内，减少给药次数，延长给药间隔。
3.可按需要的速率将药物输入体内，维持恒定的有效血药浓度，避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象，降低了毒副反应。
4.使用方便，可以随时中断给药，去掉给药系统后，血药浓度下降特别适合于婴儿、老人和不宜口服的病人。
1.经皮给药可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异。
2.一次给药可以长时间使药物以恒定速率进入体内，减少给药次数，延长给药间隔。
3.可按需要的速率将药物输入体内，维持恒定的有效血药浓度，避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象，降低了毒副反应。
4.使用方便，可以随时中断给药，去掉给药系统后，血药浓度下降特别适合于婴儿、老人和不宜口服的病人。
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相似问题和答案
第1题：
简述经皮给药贴剂的质量要求。
正确答案：①通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量即初黏力持黏力和剥离强度。《中国药典》2010年版收载了经皮贴剂的黏附力测定方法。初黏力表示压敏胶与皮肤轻轻地快速接触时表现出对皮肤的黏接能力即通常所谓的手感粘性；持黏力表示压敏胶内聚力的大小即压敏胶抵抗持久性剪切外力所引起蠕变破坏的能力；剥离强度表示压敏胶黏结力的大小。
②释放度：经皮给药贴剂照释放度测定方法测定应符合规定。
③含量均匀度：经皮给药贴剂照含量均匀度测定方法测定应符合规定。
①通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量,即初黏力,持黏力和剥离强度。《中国药典》2010年版收载了经皮贴剂的黏附力测定方法。初黏力表示压敏胶与皮肤轻轻地快速接触时表现出对皮肤的黏接能力,即通常所谓的手感粘性；持黏力表示压敏胶内聚力的大小,即压敏胶抵抗持久性剪切外力所引起蠕变破坏的能力；剥离强度表示压敏胶黏结力的大小。②释放度：经皮给药贴剂照释放度测定方法测定,应符合规定。③含量均匀度：经皮给药贴剂照含量均匀度测定方法测定,应符合规定。
①通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量,即初黏力,持黏力和剥离强度。《中国药典》2010年版收载了经皮贴剂的黏附力测定方法。初黏力表示压敏胶与皮肤轻轻地快速接触时表现出对皮肤的黏接能力,即通常所谓的手感粘性；持黏力表示压敏胶内聚力的大小,即压敏胶抵抗持久性剪切外力所引起蠕变破坏的能力；剥离强度表示压敏胶黏结力的大小。②释放度：经皮给药贴剂照释放度测定方法测定,应符合规定。③含量均匀度：经皮给药贴剂照含量均匀度测定方法测定,应符合规定。
第2题：
下列哪些不是生物技术药物的非注射途径新的给药系统
A．鼻腔给药系统
B．经皮给药系统
C．口腔黏膜给药系统
D．胃肠道给药系统
E．肺部给药系统
正确答案：D
生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、肺部给药等给药方式。胃肠道给药系统不属于新的给药系统。
生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、肺部给药等给药方式。胃肠道给药系统不属于新的给药系统。
第3题：
在药剂学中，TDDS是指( )。
A.液体给药系统
B.药物传递系统
C.经皮给药系统
D.固体给药系统
正确答案：C
第4题：
可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有
A:舌下片给药
B:口服。片剂
C:栓剂直肠给药
D:经皮给药系统
E:静脉注射给药
B:口服。片剂
C:栓剂直肠给药
D:经皮给药系统
E:静脉注射给药
答案：A,D,E
解析：
第5题：
药剂中TTS或TDDS的含义为
A.主动靶向给药系统
B.经皮传递系统
C.智能给药系统
D.多单元给药系统
E.被动靶向系统
B.经皮传递系统
C.智能给药系统
D.多单元给药系统
E.被动靶向系统
答案：B
解析：
TDDs(TTS)系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。
第6题：
药物制剂中TDDS的含义为( )
A．缓控释制剂
B．多单元给药系统
C．智能给药系统
D．经皮给药系统
E．调释制剂
正确答案：D
第7题：
TDDS代表的是 （ ）
A.药物释放系统
B.经皮传递系统
C.靶向给药系统
D.多剂量给药系统
E.药物传递系统
正确答案：B
本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。
本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。
第8题：
简述经皮给药贴剂设计时选择药物的原则。
正确答案：①药物剂量：剂量要小、药理作用强日剂量最好5mg一般日剂量10一15mg。
②物理化学性质：分子量小于500；油水分配系数对数1一2；熔点小于200℃；
药物在液状石蜡与水中的溶解度均应大于1mg/ml；饱和水溶液的pH值5—9；分子中的氢键受体或供体小于2个等。
③药理学性质：生物半衰期短对皮肤无刺激不发生过敏反应的药物。
①药物剂量：剂量要小、药理作用强,日剂量最好5mg,一般日剂量10一15mg。②物理化学性质：分子量小于500；油水分配系数对数1一2；熔点小于200℃；药物在液状石蜡与水中的溶解度均应大于1mg/ml；饱和水溶液的pH值5—9；分子中的氢键受体或供体小于2个等。③药理学性质：生物半衰期短,对皮肤无刺激,不发生过敏反应的药物。
①药物剂量：剂量要小、药理作用强,日剂量最好5mg,一般日剂量10一15mg。②物理化学性质：分子量小于500；油水分配系数对数1一2；熔点小于200℃；药物在液状石蜡与水中的溶解度均应大于1mg/ml；饱和水溶液的pH值5—9；分子中的氢键受体或供体小于2个等。③药理学性质：生物半衰期短,对皮肤无刺激,不发生过敏反应的药物。
第9题：
下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统
A:鼻腔给药系统
B:经皮给药系统
C:口腔黏膜给药系统
D:胃肠道给药系统
E:肺部给药系统
B:经皮给药系统
C:口腔黏膜给药系统
D:胃肠道给药系统
E:肺部给药系统
答案：A,B,C,E
解析：
本题主要考查生物技术药物新的给药系统。生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮和肺部等给药方式，其非注射途径新的给药系统有鼻腔给药系统、口服给药系统、直肠给药系统、口腔黏膜给药系统、透皮给药系统和肺部给药系统。故本题答案应选ABCE。
第10题：
TDDS代表的是
A:药物释放系统
B:经皮传递系统
C:靶向给药系统
D:多剂量给药系统
E:药物传递系统
B:经皮传递系统
C:靶向给药系统
D:多剂量给药系统
E:药物传递系统
答案：B
解析：
本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。