灭菌植入型器械应每周进行生物监测。

压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是

A、每次灭菌应连续进行物理监测

B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

C、每日灭菌前进行B-D测试

D、生物监测每周一次

E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

A.灭菌后应在生物监测合格后使用

B.灭菌后直接使用

C.浸泡消毒后直接使用

D.以上均对

医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供以下哪些资料( )

A.材质

B.清洗、包装、灭菌方法

C.灭菌循环参数

D.生物监测结果

E.以上都要

A.每周

B.每天

C.每季度

D.每月

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测

B.过氧化氢灭菌每周进行一次

C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次

D.小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应空载连续监测三次

A、可作为常规的灭菌工具

B、可用于急需使用器械的灭菌

C、不能用于植入物的灭菌

D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测

环氧乙烷气体灭菌生物监测必须

A、每包进行

B、每锅进行

C、每天进行

D、每周进行

E、每月进行

压力蒸汽灭菌效果监测错误的是

A、每次灭菌应连续进行物理监测

B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

C、每日灭菌前进行B-D测试

D、生物监测每周1次

E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测