哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

此题为判断题(对，错)。

A.灭菌后应在生物监测合格后使用

B.灭菌后直接使用

C.浸泡消毒后直接使用

D.以上均对

在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载 连续监测三次合格后方可使用( )

A.新安装的灭菌器

B.移位后的灭菌器

C.维修后的灭菌器

D.大修后的灭菌器

E.断电后的灭菌器

植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。

此题为判断题(对，错)。

A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测

B.过氧化氢灭菌每周进行一次

C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次

D.小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应空载连续监测三次

A.物理监测：每次灭菌均应进行

B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测

C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（ ）

A.干热灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.低温甲醛蒸汽灭菌

D.过氧化氢等离子灭菌