COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第1题:
信必可与沙美特罗替卡松相比()
第2题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第3题:
SPEED研究中,与筛选期相比,信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗()
第4题:
AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()
第5题:
信必可快速起效的支持信息是()
第6题:
SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者,比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效()
第7题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第8题:
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()
第9题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()
第10题:
信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松()