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下列按假药处理的是：（）A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
题目
下列按假药处理的是：（）
- A、未标明有效期或更改有效期的
- B、不注明或更改生产批号的
- C、超过有效期的
- D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
相似问题和答案
第1题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第2题：
下列各种情况按假药处理的是
A.被污染的
B.没有生产日期的
C.更改有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.更改生产日期的
根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。
第3题：
试述假药以及按假药论处的药的规模。
第4题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第5题：
药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
A．按销售假药处理
B．按销售劣药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．给予罚款
解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理
第6题：
什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的;
第7题：
根据下列选项，回答 109～112 题：
A．追究刑事责任
B．按制售假药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．按销售劣药处理
第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的（ ）。
第8题：
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
第9题：
药品生产企业进行药品现货销售活动( )。
A．按销售假药处理
B．按销售劣药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．给予罚款
解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理
第10题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。