中医师承及确有专长考核
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
题目
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
- A、Burton病
- B、Ig缺陷，伴IGM增高
- C、Ig重链缺乏
- D、婴儿暂时性低丙球血症
- E、常见多变型免疫缺陷
相似问题和答案
第1题：
血清内五类免疫球蛋白的含量由少到多的顺序是( )
A、IgD、Ig、IgM、IgE、IgA
B、IgA、IgG、IgD、IgE、IgM
C、IgG、IgA、IgM、IgD、IgE
D、IgE、IgD、IgM、IgA、IgG
E、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
第2题：
B.X性连锁高IgM综合征
C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
E.选择性IgA缺陷
第3题：
正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是
A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgA
B.IgA、IgG、IgD、IgE、IgM
C.IgG、IgA、IgM、IgD、IgE
D.IgE、IgD、IgM、IgA、IgG
E.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是D选项，在多发性骨髓瘤等疾病患者血清中，某种Ig会异常增高。
第4题：
怀疑免疫缺陷病人的体液免疫功能检查，主要检测的Ig是（）
- A、IgA，IgD，IgG
- B、IgA，IgE，IgM
- C、IgA，IgG，IgM
- D、IgD，IgE，IgG
- E、IgA，IgD，IgM
正确答案:C
第5题：
B.选择性LgA缺陷
C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
D.Ig重链缺乏
E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
第6题：
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
A．Bruton病
B．Ig缺陷，伴IgM增高
C．Ig重链缺乏
D．婴儿暂时性低丙球血症
E．常见多变型免疫缺陷
Bruton病患儿在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量的母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1／3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞，所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小，甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IgM水平均显著减低。IgG常少于2g／L(200mg／d1)，IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少，甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常，细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A。
第7题：
B.X性连锁高IgM综合征
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺陷
第8题：
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B、X性连锁高IgM综合征
C、Ig重链缺乏
D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E、选择性IgA缺陷
第9题：
B.IgA、IgG、IgD、IgE、IgM
C.IgG、lgA、IgM、IgD、IgE
D.IgE、IgD、IgM、IgA、1gG
E.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
第10题：
正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是
- A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgA
- B、IgA、IgG、IgD、IgE、IgM
- C、IgG、lgA、IgM、IgD、IgE
- D、IgE、IgD、IgM、IgA、1gG
- E、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
正确答案:D