《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。
第1题:
A、产前筛查是通过可行的方法,对一般低风险孕妇进行一系列的检查,发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群
B、产前筛查试验属于确诊试验,筛查阳性结果意味着患病的风险升高,诊断疾病。阴性结果提示正常
C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验
D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则
E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形
第2题:
A.筛查结果阴性,提示胎儿正常
B.筛查结果阳性,提示胎儿异常
C.筛查结果阳性,提示胎儿患病风险升高
D.筛査结果阴性,提示胎儿患病风险为零
E.筛查结果是确诊结果
第3题:
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为
A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C、羊膜腔穿刺性染色体检查
D、行孕早期唐氏筛查
E、行孕中期唐氏筛查
第4题:
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
第5题:
A.孕早期筛查和孕中期筛査
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.孕前筛查和孕期筛查
第6题:
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创
B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段
E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠
第7题:
此题为判断题(对,错)。
第8题:
唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()
第9题:
A.孕早期筛查和孕中期筛查
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.母体筛查和胎儿筛査
第10题:
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查
B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段
E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠