执业西药师

甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有()A、甲购买A药为自用,可不予处罚B、A药应当按照假药论处C、乙涉嫌销售假药D、药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1~3倍罚款

题目

甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有()

  • A、甲购买A药为自用,可不予处罚
  • B、A药应当按照假药论处
  • C、乙涉嫌销售假药
  • D、药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1~3倍罚款
参考答案和解析
正确答案:A,B,C
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第1题:

甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A 药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带蓟国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有

A、甲购买A药为自用,可不予处罚

B、A药应当按照假药论处

C、乙涉嫌销售假药

D、药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1~3倍罚款


参考答案:ABC

第2题:

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门


正确答案:A

第3题:

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门(2016年执业药师药事管理与法规真题)


答案:A

第4题:

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是

A.国家食品药品监督管理局

B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产企业


正确答案:E

第5题:

甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,经调查药品为乙从国外购买,在网上销售,关于此事,你如何看

A.乙的行为不合法

BA药为假药

CA药为劣药

D.甲买来自用不作处理

E.甲、乙行为均不作处理


AB[解析]本题考查的是药品网上销售。

网上销售药品,必须要取得相关的许可证,并不能专问个人提供处方药的销售,所以乙的行违法。

第6题:

根据材料,回答题

某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。

该降压药 查看材料

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处


正确答案:A
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第7题:

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A、甲药品批发企业

B、乙药品生产企业

C、丙医院

D、药品监督管理部门


正确答案:B
答案解析:药品生产企业是药品召回的责任主体。故选B。

第8题:

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年


参考答案:问题 1 答案:B


问题 2 答案:D


问题 3 答案:A

第9题:

甲患有癌症,通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用,经调查,抗癌药A为乙从国外购买,通过网上销售,以下说法正确的是

A.抗癌药A药为假药

B.抗癌药A药为劣药

C.甲买来自用的行为不违法

D.乙的行为违法

E.交易网站只提供销售平台,未实际购买、销售抗癌药A,行为不违法


正确答案:ACD

第10题:

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门

答案:A
解析:

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