对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）A、阿托伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、洛伐他汀E、瑞舒伐他汀

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

抑制HMG-CoA还原酶的药物是

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与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是

A、钙离子拮抗剂

B、贝特类药物

C、噻嗪类药物

D、酰胺类药物

E、他汀类药物

酮体合成的关键酶是

A、β-羟丁酸脱氢酶

B、HMG-CoA氧化酶

C、HMG-CoA裂解酶

D、HMG-CoA合成酶

E、HMG-CoA还原酶

胆固醇合成的关键酶是

A、硫解酶

B、HMG-CoA氧化酶

C、HMG-CoA裂解酶

D、HMG-CoA合成酶

E、HMG-oA还原酶

胆固醇合成的限速酶是

A、HMG-CoA合酶

B、HMG-CoA裂解酶

C、HMC-CoA还原酶

D、MVA激酶

E、鲨烯还原酶

对HMG—CoA还原酶抑制作用最强的是

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.洛伐他汀

E.瑞舒伐他汀

与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。

A.头孢菌素类

B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂

C.青霉素类

D.在治疗剂量下

E.在维持剂量下

晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药，根本原因是

A、胆固醇夜间排泄减少

B、夜间用药吸收增加

C、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强

D、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强

E、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响