执业西药师
通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）A、与葡萄糖醛酸结合B、与硫酸结合C、甲基化结合D、乙酰化结合E、与氨基酸结合
题目
通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）
- A、与葡萄糖醛酸结合
- B、与硫酸结合
- C、甲基化结合
- D、乙酰化结合
- E、与氨基酸结合
相似问题和答案
第1题：
地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是
A.去甲地西泮
B.阿普唑仑
C.艾司唑仑
D.奥沙西泮
E.硝西泮
第2题：
通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.乙酰化结合
E.与氨基酸结合
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第3题：
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的
A．生成无活性的硫醚代谢物
B．生成有活性的硫醚代谢物
C．生成无活性的砜类代谢物
D．生成有活性的砜类代谢物
E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
第4题：
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
本题考抗抑郁症药物类型及代谢。选项A(氟西汀)：为5一羟色胺重摄取抑制剂、品与其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制枢神经系统对5一HT的再吸收，延长和增加5HT的作用。选项C(西肚普兰)：为5一羟色胺重摄取抑制剂主要代谢产物N一去甲基西肽普兰，效能约为肽普兰的50％。选项D(文拉法辛)：为5一羟色胺、去甲肾上腺重摄取抑制剂，本品与其活性代谢物0一去甲拉法新，都有双重的作用机制，优先对5一HT摄取的亲和力和对NE及多巴胺的微弱抑制作……初级代谢产物0一去甲文拉法新在药理活和功能上几乎和文拉法新等价。选项E(舍曲林)：为选择性5一羟色胺重摄取制剂，舍曲林的代谢物N一去甲舍曲林对5一H重摄取的抑制作用是舍曲林的1／10—1／5。其他分析选项B(盐酸阿米替林)：为去甲肾上腺素重摄抑制剂，在体内的代谢反应主要是肝脏中的N一甲基、氮氧化和羟基化，其中的去甲基代谢物去甲替林，其活性与阿米替林相同，毒性却于阿米替林。
第5题：
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 （ ）
第6题：
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 （ ）
第7题：
药物在体内代谢一般产生
A．酸性增强的代谢物
B．碱性增强的代谢物
C．极性增强的代谢物
D．油，水分配系数高的代谢物
E．水溶性减弱的代谢物
第8题：
关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的
A．生成无活性的硫醚代谢物
B．生成有活性的硫醚代谢物
C．生成无活性的砜类代谢物
D．生成有活性的砜类代谢物
E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
第9题：
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
A.
B.
C.
D.
E.
第10题：
B:
C:
D:
E:
