执业中药师
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
题目
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）
- A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第2题：
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题：
该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料
A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.应当撤销该药品广告批准文号
D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
本题考查对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的处理措施。对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现．应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内傲出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。
第4题：
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理。
第5题：
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
第6题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第7题：
对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第8题：
.如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应 查看材料
A.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
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第9题：
根据下面选项，回答题：
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
查看材料
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第10题：
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。