执业中药师
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A、进行临床药学监测B、按照假药予以处罚C、按照劣药予以处罚D、撤销进口药品注册证E、已生产的药品可在市场上继续销售
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
- A、进行临床药学监测
- B、按照假药予以处罚
- C、按照劣药予以处罚
- D、撤销进口药品注册证
- E、已生产的药品可在市场上继续销售
相似问题和答案
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A、按照假药予以处罚
B、按照劣药予以处罚
C、撤销进口药品注册证
D、进行临床药学监测
E、已生产的药品可在市场上继续销售
第2题：
为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是(
A.疗效不确切的药品
B.外国制药企业专利药品
C.不良反应大的药品
D.销售价格高的药品
E.其他原因危害人体健康的药品
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
本题注意有一个限定词“进口药品”，所以选“撤销进口药品注册证”，如果没有明确是“进口药品”，那么应为“撤销其批准文号或进口药品注册证”，考试时注意审题。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
A。《药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。
A．进行再评价
B．立即停止生产、经营、使用
C．撤销其批准文号
D．按假药处理
E．按劣药处理
第6题：
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、按假药处理
D、进行再评价
第7题：
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．按劣药处理
B．撤销批准文号
C．进行再评价
D．按假药处理
E．进行市场调查
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A．撤销其批准文号
B．按劣药处理
C．立即停止生产、经营、使用
D．进行再评价
E．予以淘汰
A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理
第9题：
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
第10题：
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．按劣药处理~
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证