中医临床三基(医师)

对多种抗菌药物有增效作用的是()A、甲氧苄啶B、呋喃唑酮C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、甲硝唑

题目

对多种抗菌药物有增效作用的是()

  • A、甲氧苄啶
  • B、呋喃唑酮
  • C、呋喃妥因
  • D、磺胺嘧啶
  • E、甲硝唑
参考答案和解析
正确答案:A
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相似问题和答案

第1题:

革兰氏阴性菌对多种抗菌药物是比较敏感的,而革兰氏阳性菌对多种抗菌药物是较有抵抗力的。()

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第2题:

丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为

A.吸收过程的药物相互作用

B.分布过程的药物相互作用

C.酶诱导作用

D.酶抑制作用

E.影响药物肾排泄的相互作用


正确答案:E
保泰松可占据白蛋白分子上的结合点,使华法林的结合率降低,游离华法林的水平上升,可发生出血风险,属于分布过程中的药物相互作用。利福平作为酶诱导剂,使联合应用的茶碱加速代谢,血药浓度降低,提前失效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素从肾小管分泌,从而阻碍青霉素及酸性代谢物自肾排出。两药合用时能提高青霉素的血药浓度,延长维持时间。头孢哌酮具有酶抑制作用,与乙醇合用时抑制乙醛脱氢酶,使血液中乙醛浓度升高,出现二硫仑反应。

第3题:

常用的抗菌增效剂有________和________。


正确答案:甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)

第4题:

TMP与某些抗菌药合用可以( )。

A.起长效作用
B.降低抗菌作用
C.加快代谢作用
D.有增效作用
E.减小毒副作用

答案:D
解析:
甲氧苄啶(TMP)又称抗菌增效剂,其抑制细菌二氢叶酸还原酶,与磺胺类合用,可双重阻断四氢叶酸合成。

第5题:

下列化合物有抗菌增效作用的是

A、克霉唑

B、SMZ

C、甲氧苄啶(TMP)

D、诺氟沙星

E、磺胺嘧啶


参考答案:C

第6题:

与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()

A、氨苄西林

B、舒他西林

C、甲氧苄啶

D、磺胺嘧綻

E、氨曲南


答案:C

第7题:

哌拉西林的抗菌作用特点,不正确的是

A、抗菌作用强,抗菌谱广

B、耐青霉素酶

C、抗铜绿假单胞菌

D、对多种厌氧菌均有一定作用

E、与氨基苷类合用有协同作用


参考答案:B

第8题:

对各种厌氧菌有强大抗菌作用的药物是 查看材料


正确答案:E
链霉素是氨基糖苷类抗生素,对各种需氧革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性;青霉素主要是对敏感的革兰阳性球菌和杆菌作用较强;氯霉素为广谱抗生素,对革兰阴性菌的抑制作用强于革兰阳性菌,对伤寒杆菌、流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强。阿奇霉素是大环内酯类抗生素,抗革兰阳性菌作用与红霉素相当,增加了抗革兰阴性菌的抗菌作用;林可霉素的抗菌谱与红霉素相近,但其主要特点是对各种厌氧菌有强大的抗菌作用,主要用于治疗厌氧菌感染的疾病。

第9题:

TMP与某些抗菌药合用可以

A、起长效作用
B、加快代谢作用
C、降低抗菌作用
D、有增效作用
E、减小毒副作用

答案:D
解析:
一些药物能作用于生化代谢系统的不同环节,例如合用甲氧苄啶与磺胺药,磺胺药是二氢蝶酸合成酶抑制剂,而TMP是二氢叶酸还原酶抑制剂,两药合用可双重阻断四氢叶酸的合成,增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。

第10题:

抑制二氢叶酸还原酶,用作抗菌增效剂的药物是




答案:B
解析:
本组题考查药物结构式及作用机制。
D项为齐多夫定结构式,齐多夫定为胸苷的类似物,在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代,它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶,依据2,4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,设想这类衍生物也可能有抗疟活性,发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,使核酸合成减少,通过抑制细胞核的分裂,使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久,服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株,近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂,则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶,本品与磺胺类药物,如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同,而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍,所以它对人和动物的影响很小,其毒性也
较弱。
E项为克霉唑,唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇,唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶,导致14-甲基化甾醇的积累,诱导细胞通透性发生变化,膜渗透细胞的结构被破坏,继而造成真菌细胞的死亡。

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