我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
第1题:
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。
此题为判断题(对,错)。
第2题:
药品管理法规定实行品种保护的是( )。
第3题:
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第4题:
A、《药品管理法》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品注册管理办法》
D、《中药品种保护条例》
E、《医疗用毒性药品管理办法
答案:B D E
解析:药事法律是由国务院制定、发布的药事管理行政法规。
包括:《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办回法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《药品行政保护条例》、内《血液制品管理条例》、等。
第5题:
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A、药物临床试验人员执业许可
B、药品生产许可
C、药品经营许可
D、执业药师执业许可
第6题:
我国第一部药品管理法规是()
A.《中国药典》
B.《全国中药炮制规范》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《麻醉药品管理办法》
第7题:
开办药品生产企业必须符合( )。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第8题:
A、药品管理法
B、药品生产质量管理规范
C、《中国药典》
D、药品经营质量理规范
第9题:
我国药品管理法律体系包括
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、药品行政法规
C、药品地方性法规
D、中国政府承认或加入的相关国际条约
第10题:
A、药品管理法
B、药品管理法实施条例
C、处方管理办法
D、以上都是