中医临床三基(药师)
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
题目
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
相似问题和答案
第1题：
特殊管理药品包括
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
第2题：
特殊管理的药品包括（ ）。
A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
第3题：
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()
A、生产注射剂
B、生产麻醉药品
C、生产放射性药品
D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
第4题：
特殊管理的药品包括
A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
第5题：
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。
A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
第6题：
1．特殊管理的药品是指（1已考）（ ）。
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品
E．放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药
第7题：
特殊管理的药品是指
A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
B．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
D．放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品
E．放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品为特殊管理的药品。
第8题：
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）
A．生产注射剂的药品生产企业
B．生产麻醉药品的生产企业 &&
C．生产第一类精神药品的生产企业
D．生产放射性药品的生产企业
E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第9题：
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
A．生产注射剂的药品生产企业
B．生产麻醉药品的生产企业
C．生产第一类精神药品的生产企业
D．生产放射性药品的生产企业
E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品生产企业管理
第10题：
特殊管理的药品是指
A．放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B．放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D．放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E．放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品