医学临床三基(药师)

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

题目

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

  • A、3年内不得从事药品生产、经营活动
  • B、5年内不得从事药品生产、经营活动
  • C、7年内不得从事药品生产、经营活动
  • D、8年内不得从事药品生产、经营活动
  • E、10年内不得从事药品生产、经营活动
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第1题：

《中华人民共和国药品管理法》最新修订的时间为( )

A.2019.8.26

B.2018.8.22

C.2020.8.24

D.2019.8.28


参考答案：A

第2题：

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


正确答案：E
E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

第3题：

2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。

此题为判断题(对，错)。


正确答案：×

第4题：

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）


正确答案：D

第5题：

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、1年内不得从事药品生产、经营活动

B、3年内不得从事药品生产、经营活动

C、5年内不得从事药品生产、经营活动

D、10年内不得从事药品生产、经营活动

E、15年内不得从事药品生产、经营活动


参考答案：D

第6题：

现行《药品管理法》规定,《中华人民共和国药典》()年修订一次。

A3年

B5年

C6年

D10年


正确答案:B

第7题：

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料


正确答案：ABDE

第8题：

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A、巩固改革成果

B、聚焦问题

C、深化改革

D、压实责任


正确答案：ABD

第9题：

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装、容器材料

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料


正确答案：ABDE
解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理和药品生产企业管理

第10题：

全国人大常委会修订并通过的((药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.3年内不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事药品生产、经营活动

C.7年内不得从事药品生产、经营活动

D.8年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动


正确答案：E
根据《药品管理法》法律责任76条的规定。

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