根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()
第1题:
批准药品注册的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须( )。
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
第3题:
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
第4题:
A.乙类非处方药
B.精神类药品
C.甲类非处方药
D.处方药
第5题:
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
第6题:
根据下列选项,回答 102~103 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
第7题:
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
A、国家药品监督管理部门批准
B、省级药品监督管理部门批准
C、设区的市级药品监督管理部门批准
D、县级药品监督管理部门批准
第8题:
A、经国家食品药品监督管理部门批准
B、经省级药品监督管理部门批准
C、经市级药品监督管理部门批准
D、经县级药品监督管理部门批准
第9题:
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
第10题:
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院市场监督管理部门
D、省级市场监督管理部门