抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇的合成的药物是（）A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、烟酸D、考来烯胺E、以上都不是

可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是( )

A.洛伐他汀

B.氯贝丁酯

C.烟酸

D.考来烯胺

E.以上都不是

A、抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成

B、促进胆固醇的逆向转运

C、抑制胆固醇的吸收

D、降低脂肪酶的活性

患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6. 29mmol/L，甘油三酯(TG)2.34 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.97mmol/L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆同醇超过正常值6.2mmol/L，甘油i酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。

普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收

B、抑制LDL-C的合成

C、下调LDL-C的受体水平

D、提高脂蛋白脂酶活性

E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白

下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物

C、洛伐他汀是一种非活性前体药，在体内水解为活性产物而发挥作用

D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可降低降血脂的作用

E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

胆固醇生物合成的限速酶是A、 HMG-CoA合成酶

B、羟基戊酸激酶

C、HMG-CoA还原酶

D、鲨烯环氧化酶

E、HMG-CoA裂解酶

含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、 CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

E、HDL

烟酸不可能引起下列哪些副作用A、脸红

B、肌毒性

C、高尿酸血症

D、胃肠不适

E、皮肤瘙痒

他汀类药物调节血脂的作用机制是

A.抗氧化

B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收

C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成

D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成

E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性

抑制HMG-CoA还原酶，阻碍内源性胆固醇合成的药是( )。

能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

A．烟酸

B．辛伐他汀

C．考来烯胺

D．环丙贝特

E．以上都不是

案例摘要：患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6.29mmol／L，甘油三酯(TG)2.34mmol／L，高密度脂蛋白(HDL-C)1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol／L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L，甘油三酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收

B、抑制LDL-C的合成

C、上调LDL-C的受体水平

D、提高脂蛋白脂酶活性

E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白

下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物

C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用

D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用

E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶

B、羟基戊酸激酶

C、HMG-CoA还原酶

D、鲨烯环氧化酶

E、HMG-CoA裂解酶

含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

E、HDL

烟酸可能引起下列哪些副作用A、脸红

B、肌毒性

C、高尿酸血症

D、胃肠不适

E、皮肤瘙痒

能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是

A:考来烯胺

B:普伐他汀

C:氯贝特

D:烟酸

E:普罗布考