Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
第1题:
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
第2题:
Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
第3题:
A、X连锁隐性遗传性肌病
B、患儿均为男性
C、双侧腓肠肌假肥大现象
D、四肢近端肌萎缩明显
E、血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
第4题:
X连锁隐性遗传性肌病
患儿均为男性
双侧腓肠肌假肥大现象
四肢近端肌萎缩明显
血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
第5题:
常在12岁以后发病
常染色体隐性遗传
血清CK增高
腓肠肌肥大
近端肢体无力
第6题:
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
第7题:
X性连锁隐性遗传
腓肠肌假肥大
远端肢体无力
血清CK水平增高
肌电图和肌肉病理呈肌病改变
第8题:
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()
第9题:
性连锁隐性遗传
腓肠肌肥大
近端肢体无力
血清CK增高
EMG和肌肉病理呈肌病表现
第10题:
性连锁隐性遗传
腓肠肌假肥大
远端肢体无力
血清CK水平增高
肌电图和肌肉病理呈肌病改变