贵州住院医师儿科

患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()A、呆小病B、佝偻病活动期C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

题目

患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()

  • A、呆小病
  • B、佝偻病活动期
  • C、苯丙酮尿症
  • D、软骨营养不良
  • E、先天愚型
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第1题:

患儿1岁半,不会独立行走,不会叫爸爸妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是( )

A.先天性甲状腺功能减低症

B.软骨营养不良

C.21-三体综合征

D.佝偻病活动期

E.苯丙酮酸尿症


正确答案:C

第2题:

1岁半患儿,至今不会独立行走,不会叫爸妈。体检:两眼距离增宽,鼻梁低平,眼裂小,两眼外眦上斜,外耳小,舌常伸出口外,通贯手,小指向内弯曲。其可能性最大的诊断是()

  • A、软骨发育不良
  • B、呆小病
  • C、先天愚型
  • D、苯丙酮尿症
  • E、佝偻病活动期

正确答案:C

第3题:

1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走,体检:两眼间距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低,鼻翼不宽,舌伸出口外,面部无水肿,皮肤细嫩,小指向内侧弯曲,有通贯手。最可能的诊断是


正确答案:C
C。先天愚型又称21-三体综合征或 Dewn综合征,患儿表现特点为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容、通贯手等皮纹特点等。

第4题:

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。要确定诊断,下列哪项检查是主要的()

  • A、染色体检查
  • B、尿三氯化铁试验
  • C、血清T3、T4检查
  • D、骨骼X线检查
  • E、以上均不是

正确答案:A

第5题:

患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()

  • A、呆小病
  • B、佝偻病活动期
  • C、苯丙酮尿症
  • D、软骨营养不良
  • E、先天愚型

正确答案:E

第6题:

患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸、妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是

A.先天性甲状腺功能减低症
B.骨营养不良
C.21-三体综合征
D.佝偻病活动期
E.苯丙酮酸尿症

答案:C
解析:
患儿1岁半,智力和动作发育落后,有特殊面容和通贯手,可能的诊断是21-三体综合征。【该题针对“实践能力-21-三体综合征护理措施”知识点进行考核】

第7题:

1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,低鼻梁,舌伸出口外,通贯手。其最大可能的诊断()

  • A、呆小病
  • B、先天愚型
  • C、苯丙酮尿症
  • D、软骨发育不良
  • E、佝偻病活动期

正确答案:B

第8题:

患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是

A、天性甲状腺功能减低症

B、骨营养不良

C、21-三体综合征

D、佝偻病活动期

E、苯丙酮酸尿症


参考答案:C

第9题:

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()

  • A、苯丙酮尿症
  • B、先天愚型
  • C、呆小症
  • D、佝偻病活动期
  • E、软骨发育不良

正确答案:B

第10题:

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型,那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为()

  • A、100%
  • B、4%
  • C、1%
  • D、10%
  • E、50%

正确答案:C

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