早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()
第1题:
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
B.21-三体综合征,苯丙酮尿症
C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症
第2题:
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、21-三体综合征,苯丙酮尿症
B、苯丙酮尿症,糖原累积病
C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征
E、21-三体综合征,糖原累积病
第3题:
A、先天性甲状腺功能减低症(CH)
B、苯丙酮尿症(PKU)
C、呆小症
D、地贫筛查
E、半乳糖血症
第4题:
先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的( )。
第5题:
A.T4
B.胆固醇
C.碱性磷酸酶
D.TSH
E.T3
第6题:
可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、先天性甲状腺功能减低,苯丙酮尿症
B、癫痫
C、21-三体综合征
D、黏多糖病
E、先天性巨结肠
第7题:
A.先天性甲状腺功能减低症
B.苯丙酮尿症
C.新生儿病理性黄疸
D.新生儿智力筛查
第8题:
以下有关新生儿疾病筛查错误的是
A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病
B、尽量做到早期诊断、早期治疗
C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍,甚至死亡
D、筛查先天性甲状腺功能减低症
E、筛查苯丙酮尿症
第9题:
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
A.21-三体综合征,苯丙酮尿症
B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症
第10题:
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
A.21一三体综合征苯丙酮尿症
B.21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症
C.先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症