贵州住院医师皮肤科
可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）A、辛伐他汀B、环丙贝特C、普罗布考D、考来烯胺E、烟酸
题目
可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）
- A、辛伐他汀
- B、环丙贝特
- C、普罗布考
- D、考来烯胺
- E、烟酸
相似问题和答案
第1题：
能阻断肠道胆固醇吸收的药物是
A、烟酸
B、氯贝丁酯
C、考来烯胺
D、苯扎贝特
E、吉非贝齐
解析： 考来烯胺为苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂类，不溶于水，不易被消化酶破坏;在肠道，通过离子交换与胆汁酸结合后可阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。
第2题：
A、激活PPAR-α受体
B、增强LPL脂解活性
C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成
D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌
E、促进胆固醇逆向转运
第3题：
降tC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是（ ）。
A．促进胆固醇的降解
B．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解
C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收
D．促进胆固醇随粪便排泄
E．促进胆酸从肠道吸收
第4题：
可阻断肠道胆固醇吸收的药物是
A、普萘洛尔
B、考来烯胺
C、吉非贝齐
D、洛伐他汀
E、辛伐他汀
第5题：
考来替泊的降脂作用机制主要是
A．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
B．抑制脂肪分解
C．增加脂蛋白酶活性
D．抑制细胞对LDL的修饰
E．抑制肝脏胆固醇转化
考查重点是考来替泊的降脂作用机制。考来替泊为胆汁螯合剂，进入肠道后，与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的肝-肠循环和反复利用，从而消耗大量的Ch，使血浆TC和LDL-C水平降低。
第6题：
考来替泊的降脂作用机制是
A．增加脂蛋白酶活性
B．抑制脂肪分解
C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D．抑制细胞对LDL的修饰
E．抑制肝脏胆固醇转化
第7题：
A、他汀类
B、胆固醇吸收抑制剂
C、贝特类
D、烟酸类
E、胆酸螯合剂
第8题：
可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。
第9题：
可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。
A．烟酸
B．考来烯胺
C．普罗布考
D．硫酸软骨素A
E．γ-亚麻油酸
第10题：
B.抑制脂肪分解
C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D.抑制细胞对LD.L的修饰
E.增加脂蛋白酶活性