江苏住院医师检验科

血友病甲是缺乏凝血因子()A、ⅪB、ⅧC、ⅨD、ⅦE、Ⅻ

题目

血友病甲是缺乏凝血因子()

  • A、Ⅺ
  • B、Ⅷ
  • C、Ⅸ
  • D、Ⅶ
  • E、Ⅻ
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第1题:

血友病甲是缺乏

A.凝血因子Ⅱ

B.vWF

C.凝血因子Ⅷ

D.凝血因子Ⅸ

E.凝血因子Ⅺ


参考答案:C

第2题:

符合血友病临床特征的是

A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传

D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍


参考答案:B

第3题:

血友病甲是缺乏凝血因子

A.XI

B.Ⅷ

C.Ⅸ

D.Ⅶ

E.Ⅻ


答案:B

第4题:

血友病甲是缺乏凝血因子( )

A.Ⅺ
B.Ⅷ
C.Ⅸ
D.Ⅶ
E.Ⅴ

答案:B
解析:
血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲,因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症;血友病B或称血友病乙,因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致,而vWD多聚体的结构基本正常。

第5题:

甲型血友病缺乏的凝血因子为

A.FⅫ
B.FⅪ
C.VIII
D.FⅩ
E.FⅨ

答案:C
解析:
甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传。

第6题:

血友病丙是由于缺乏

A、凝血因子Ⅲ

B、凝血因子Ⅷ

C、凝血因子Ⅸ

D、凝血因子Ⅹ

E、凝血因子Ⅺ


参考答案:E

第7题:

关于血友病,下列说法错误的是

A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病,男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

答案:C
解析:
血友病为遗传性疾病,绝大多数情况下只有男性患病,女性作为缺陷基因携带者。

第8题:

符合血友病正确描述的是

A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传

D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍


参考答案:B

第9题:

血友病甲型是缺乏凝血因子( )。

A.Ⅱ
B.Ⅳ
C.Ⅴ
D.Ⅸ
E.Ⅷ

答案:E
解析:
血友病分为甲、乙、丙型,甲型是由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致,终生在轻微损伤后发生长时间出血。

第10题:

血友病A,是缺乏凝血因子Ⅷ。


正确答案:错误