G6PD缺乏症的遗传方式为()
第1题:
红细胞膜异常
遗传性红细胞酶缺乏
遗传性珠蛋白生成障碍
血红素异常
免疫介导
第2题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体不完全显性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁不完全显性遗传
第3题:
G6PD缺乏症的发病机制为()
第4题:
有关G6PD缺乏症叙述正确的是()
第5题:
第6题:
可引起原位溶血的疾病是
A、缺铁性贫血
B、巨幼细胞贫血
C、海洋性贫血
D、G6PD缺乏症
E、遗传性球形细胞增多症
第7题:
有关G6PD缺乏症叙述正确的是
A、遗传发病与性别无关
B、多为成年发病
C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
D、C6PD缺乏症可查见海因小体
E、发病轻重与感染无关