重庆住院医师核医学科
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症，肺功能检查特点可表现为（）A、阻塞性功能障碍B、限制性功能障碍C、RV/TLC降低D、混合性功能障碍E、VC降低
题目
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症，肺功能检查特点可表现为（）
- A、阻塞性功能障碍
- B、限制性功能障碍
- C、RV/TLC降低
- D、混合性功能障碍
- E、VC降低
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相似问题和答案
第1题：
问答题
试述朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要病理及临床特点。
正确答案：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症包括急性弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症（又称Leterer-Siwe病）和嗜酸性肉芽肿。其共同特点是都有一种特殊类型的组织细胞即Langerhans细胞增生。朗格汉斯细胞类似于组织细胞，表达HLA-DR、CD1a和S-100抗原。电镜下细胞胞质中可见特征性的Birbeck颗粒，该颗粒为5层棒状结构，为两层膜夹着呈周期性横纹状的高电子密度颗粒，有时其末端扩张，呈网球拍样。该病的临床特点如下：（1）急性弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症：多见于2岁以下幼儿，偶见于成人。主要病变为全身性皮疹，大多数病人肝脾和淋巴结肿大，也可引起广泛内脏和骨组织损害。
（2）嗜酸性肉芽肿：主要为骨组织内大量Langerhans细胞增生浸润。病变可累及任何骨，最常见的是颅骨、肋骨和股骨。有时可以多发，多发病变常见于儿童。少数情况下本病可累及皮肤和内脏。
（2）嗜酸性肉芽肿：主要为骨组织内大量Langerhans细胞增生浸润。病变可累及任何骨，最常见的是颅骨、肋骨和股骨。有时可以多发，多发病变常见于儿童。少数情况下本病可累及皮肤和内脏。
解析：
暂无解析
第2题：
单选题
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点，叙述错误的是（）。
A
皮疹呈多形性
B
紫癜是预后不良的标志
C
黏膜损害常表现为溃疡性结节
D
先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害
E
嗜酸性肉芽肿为限局性良性型
正确答案：
A
解析：
暂无解析
第3题：
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征常包括（）
- A、呼吸困难
- B、年龄＞60岁
- C、干咳
- D、不吸烟
- E、可出现气胸
正确答案:A,C,E
第4题：
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点，叙述错误的是（）。
- A、皮疹呈多形性
- B、紫癜是预后不良的标志
- C、黏膜损害常表现为溃疡性结节
- D、先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害
- E、嗜酸性肉芽肿为限局性良性型
正确答案:D
第5题：
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症，肺功能检查特点可表现为（）
A阻塞性功能障碍
B限制性功能障碍
CRV/TLC降低
D混合性功能障碍
EVC降低
A,B,D,E
临床表现PLCH多见于中青年男性，90%以上的PLCH病例有长期吸烟史，因此考虑本病与吸烟有关。咳嗽，呼吸困难，胸痛是主要临床表现，其他症状包括发热，乏力，夜间盗汗，体质量减轻，食欲减退，咯血，有25%患者无症状和体征，于体检时被发现，20%患者可出现双侧或单侧自发性气胸。骨骼、下丘脑垂体、皮肤是肺朗格汉斯细胞肺外侵犯的主要器官。肺功能检查显示肺弥散功能下降，限制性或阻塞性肺功能障碍，心肺功能受限提示肺血管功能障碍。预后不一，从病变完全消失到呼吸衰竭，死亡率约为5%，老年并伴有复发性气胸的患者预后较差。有报道表明，PLCH成人患者生存时间较普通人群缩短，呼吸衰竭是这类患者的主要死因。AB正确。
PLCH肺功能检查最常见：混合性通气功能障碍办气体交换功能障碍。D正确
一氧化碳弥散量(DLCO)下降见于60%～90%的患者。常见肺活量(VC)和肺总量(TLC)降低，残气量(RV)与TLC比值增高。20%～30%的患者有气流受限，第1秒用力呼气容积(FEV1)与肺活量(VC)的比值降低。C错误，E正确。
第6题：
下列细胞中哪种不出现在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中A.破骨细胞 B.朗格汉斯细胞 SX
下列细胞中哪种不出现在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中
A.破骨细胞
B.朗格汉斯细胞
C.泡沫细胞
D.嗜酸性粒细胞
E.多核巨细胞
正确答案：A
病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。病变内还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。
病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。病变内还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。
第7题：
试述朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要病理及临床特点。
参考答案：朗格汉斯细胞组织细胞增生症包括急性弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(又称Leterer-Siwe病)和嗜酸性肉芽肿。其共同特点是都有一种特殊类型的组织细胞即Langerhans细胞增生。朗格汉斯细胞类似于组织细胞，表达HLA-DR、CD1a和S-100抗原。电镜下细胞胞质中可见特征性的Birbeck颗粒，该颗粒为5层棒状结构，为两层膜夹着呈周期性横纹状的高电子密度颗粒，有时其末端扩张，呈网球拍样。该病的临床特点如下：(1)急性弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症：多见于2岁以下幼儿，偶见于成人。主要病变为全身性皮疹，大多数病人肝脾和淋巴结肿大，也可引起广泛内脏和骨组织损害。(2)嗜酸性肉芽肿：主要为骨组织内大量Langerhans细胞增生浸润。病变可累及任何骨，最常见的是颅骨、肋骨和股骨。有时可以多发，多发病变常见于儿童。少数情况下本病可累及皮肤和内脏。
第8题：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
正确答案：A
A。突眼、尿崩、骨质缺损等为朗格汉斯细胞组织细胞增生症的特点。
A。突眼、尿崩、骨质缺损等为朗格汉斯细胞组织细胞增生症的特点。
第9题：
有关肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症，下面说法不正确的是
A、又称为肺组织细胞增生症X
B、病因明确，属于自身免疫性疾病
C、病变由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞等组成
D、朗格汉斯细胞S-100免疫组化染色阳性
E、病变可以是多量嗜酸性粒细胞集聚成为嗜酸性肉芽肿
参考答案：B