药店员考试

根据《药品广告审查办法》,北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第12期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的批准文号是()。A、国药广审(文)第2015100168号B、京药广审(文)第2015100166号C、沪药广审(文)第2014100126号D、沪药广审(文)第2015100086号

题目

根据《药品广告审查办法》,北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第12期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的批准文号是()。

  • A、国药广审(文)第2015100168号
  • B、京药广审(文)第2015100166号
  • C、沪药广审(文)第2014100126号
  • D、沪药广审(文)第2015100086号
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第1题:

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》


参考答案:B

第2题:

根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、消费者

D、广告公司

E、进口药品代理机构


参考答案:ABE

第3题:

安徽某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为( )

A.皖药广审(视)第2015083202号

B.沪药广审(文)第2015083203号

C.皖药广审(声)第2015103204号

D.皖药广审(文)第2015103205号


正确答案:D
本题关键考察药品广告批准文号有效期以及广告批准文号的格式。(1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。(2)药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“x药广审(声)第0000000000号”、“X药广审(文)第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。题内容分析:注意本杂志是月刊,所以第10期就是10月份,就是间接告知发布广告时间是2015年10月。A、B文号在2015年8月已过期,所以不能作为发布广告的合法依据,A、C书写的分类代号不正确,应为“文”。

第4题:

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案


正确答案:ABD

第5题:

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是

A、具有合法资格的药品生产企业

B、正在筹建过程中的药品生产企业

C、具有合格资格的药品经营企业

D、国外药品生产企业

E、中国公民


参考答案:AC

第6题:

根据下面选项,回答题:

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当

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正确答案:C
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第7题:

北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。

A.国药广审(文)第2015083201号

B.京药广审(视)第2014083202号

C.京药广审(文)第2015083205号

D.京药广审(声)第2014083204号


正确答案:C
此题暂无解析

第8题:

北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为

A、国药广审(文)第2009083201号

B、京药广审(视)第2008083202号

C、京药广审(文)第2008083203号

D、京药广审(声)第2008083204号

E、京药广审(文)第2009083205号


参考答案:E

第9题:

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


正确答案:ACD

第10题:

在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地市级工商行政管理部门审查

E.由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》


正确答案:A

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