验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。

A业务专用章

B财务专用章

C发票专用章

D药品出库专用章

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()

A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件

B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件

C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件

D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

此题为判断题(对，错)。

国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是

A．《进口药品注册证申请表》

B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E．符合药品生产企业开办条件的证明文件

验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。