环境监测上岗考试
石墨炉检测白酒中铅的含量出了问题，我用的是湿法消解，检测的结果总比外边检的小，而是将近10倍，请指点.
题目
石墨炉检测白酒中铅的含量出了问题，我用的是湿法消解，检测的结果总比外边检的小，而是将近10倍，请指点.
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相似问题和答案
第1题：
石墨炉法检验保健品片剂中砷和铅含量的注意有哪些？
正确答案:1.A.在氩气的内气流中加一路含氧附助气，该附助气有利于消除大量蛋白质基体；
B.若石墨炉实在做不好，可用氢化物发生法测砷。
2. 石墨炉温度条件建议：
测砷：灰化 1000-1100度，原子化2200-2300度，加钯-镁基体改进剂；
测钙：灰化 1100-1200度，原子化2500-2600度。
3. 首先把标准曲线做好，测标准样品所得结果是否符合要求；
然后是解决样品的预处理问题，做平行样，看看所测结果是否平行。
4. 用石墨炉测砷和铅的话，灵敏度低，误差也会比较大，一般建议采用氢化物法
第2题：
石墨炉原子吸收分析中灰化的目的是（）。
- A、预热
- B、加热石墨管
- C、除去易挥发基体有机物
- D、检测
正确答案:C
第3题：
标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？
正确答案:可以不用高氯酸和氢氟酸的，直接用王水消解就可以了，最后保持2%的硝酸介质
第4题：
石墨炉法的检测下限（）火焰法。
正确答案:低于
第5题：
食品卫生检验中测定总汞除用湿法消解外，还可以用灰化法消解样品
正确答案:错误
第6题：
用石墨炉检测食品中铅怎样消除氯化钠干扰？
正确答案:
方法一：用氘灯扣除背景；
方法二：用铅的非吸收线（280.1nm）扣除背景；
方法三：先测一下样品中的氯化物，配制和样品含同样氯化钠的溶液，样品吸光度减去氯化钠溶液吸光度，就可以扣除氯化钠干扰。
（方法一、二仅适用于低氯化钠含量样品的测定，方法三适用于高氯化钠含量样品的测定）
以上方法仅供参考
2. 加化学改进剂硝酸铵据说效果不错的
方法三：先测一下样品中的氯化物，配制和样品含同样氯化钠的溶液，样品吸光度减去氯化钠溶液吸光度，就可以扣除氯化钠干扰。
（方法一、二仅适用于低氯化钠含量样品的测定，方法三适用于高氯化钠含量样品的测定）
以上方法仅供参考
2. 加化学改进剂硝酸铵据说效果不错的
第7题：
对白酒中铅含量的测定，一般使用（）法测定白酒中铅的含量。
正确答案:双硫腙光度
第8题：
做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标<<油漆，清漆中总铅测定方法>>采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.
正确答案:1. 黑白漆明显是消解不彻底。改为硫酸-硝酸法，直接电炉加热
2. 方法：
1）微波消解--原子吸收测定
2）压力氧弹消解--原子吸收测定
3）固体直接进样石墨炉原子吸收测定
3.黑漆里面是炭黑，需要更多的氧化性物质才能消解完全。白漆里的是钛白粉，钛白粉是消解不掉的。做Pb最好不要用硫酸，干扰测定的。总铅我都用ASTM的方法。
4. 油漆里面的总铅含量可以用以下方法进行测试，你可以参考一下：
一：AOAC中有一个方法（不好意思，具体方法号码我记不得了）
准确称取过筛的样品1.0G，加入15ML的硝酸在100度时煮1小时，然后升到160度，恒温5小时，保持回流，定容到100ML，上机测试.
二：国标，灰化，灰化温度控制在456度，灰化时间4小时，为了不让铅损失，可以先加入1~2ML浓硫酸碳化完后再灰化.
三：BS有一个方法湿法方法，少许硫酸+硝酸+盐酸.
第9题：
加热炉炉膛氧含量显示正常，检测结果显示烟气中CO含量超高，可能是炉膛漏风所致。
正确答案:正确
第10题：
我用石墨炉测铅回收率只有50％。空白值太高,改进剂加入没有任何效果，应如何加改进剂呢？
正确答案:更换试剂，减小中间处理过程污染